3-phenyl-6-(4'-methoxyphenyl)-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine | 126229-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-phenyl-6-(4'-methoxyphenyl)-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine
• 英文别名: 6-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
• CAS: 126229-03-6
• 化学式: C₂₂H₁₆N₄O
• mdl: MFCD04023760
• 分子量: 352.395
• InChiKey: IJESIJSJZNTUNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-6-(4'-methoxyphenyl)-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine 在 三氟化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-(3-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-6-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  EP1719756

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-(4-甲氧基苯基)酞嗪 在 硝基苯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-phenyl-6-(4'-methoxyphenyl)-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Razvi; Ramalingam; Sattur, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 11, p. 987 - 989

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酰肼 、 三乙胺盐酸盐 、 邻二甲苯 、 1-氯-4-(4-甲氧基苯基)酞嗪 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 3-phenyl-6-(4'-methoxyphenyl)-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 350 mg of a crude product of 6-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine的产率得到3-phenyl-6-(4'-methoxyphenyl)-1,2,4-triazolo<3,4-a>phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Nitrogenous fused heteroaromatic ring derivative

  摘要：

  本发明提供以下化合物或其药学上可接受的盐：其中A1为氢等；j和k为0或1；为双键等；为双键等；W1和W2中的一个为E-O-W等，另一个为氢原子等；E为由苯环衍生的二价基团，通过从中去除两个氢原子而得到；W为式（II-1）的基团：其具有组织胺H3受体拮抗作用或组织胺H3受体反向激动剂作用，并且对于预防或治疗代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病是有用的。

  公开号：

  US20070167453A1

文献信息

• NITROGENOUS FUSED HETEROAROMATIC RING DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1719756A1

  公开（公告）日：2006-11-08

  The invention provides a compound or its pharmaceutically-acceptable salt of formula (I): wherein A1 is a hydrogen, etc.; j and k are 0 or 1; is a double bond, etc.; is a double bond, etc.; one of W1 and W2 is E-O-W, etc., and the other is a hydrogen atom, etc.; E is a divalent group derived from a benzene ring, etc., by removing two hydrogen atoms therefrom; W is a group of formula (II-1): which has a histamine-H3 receptor antagonistic effect or a histamine-H3 receptor inverse-agonistic effect and is useful for prevention or remedy of metabolic system diseases, circulatory system diseases or nervous system diseases.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐： 其中 A1 是氢等；j 和 k 是 0 或 1； 是双键等； 是双键等 W1和W2中的一个是E-O-W等，另一个是氢原子等；E是从苯环等中去掉两个氢原子而得到的二价基团；W是式(II-1)的基团： W 是式 (II-1) 的基团，具有组胺-H3 受体拮抗作用或组胺-H3 受体逆拮抗作用，可用于预防或治疗代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病。
• US7645756B2
  申请人：——

  公开号：US7645756B2

  公开（公告）日：2010-01-12