(17R)-9α-fluoro-11β-hydroxy-5',16β-dimethyl-4'-methylthio-spiro-3,3'-dione | 128292-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (17R)-9α-fluoro-11β-hydroxy-5',16β-dimethyl-4'-methylthio-spiro-3,3'-dione
• 英文别名: (17R)-9α-fluoro-11β-hydroxy-5',16β-dimethyl-4'-methylthio-spiro[androst-1,4-diene-17,2'(3'H)-furan]-3,3'-dione；(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-fluoro-11-hydroxy-5',10,13,16-tetramethyl-4'-methylsulfanylspiro[6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-furan]-3,3'-dione
• CAS: 128292-18-2
• 化学式: C₂₅H₃₁FO₄S
• 分子量: 446.583
• InChiKey: CSEZDMVTMSQXQE-DVHMEVGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(8S,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-氟-11-羟基-17-(2-羟基乙酰基)-10,13,16-三甲基-3-氧代-6,7,8,11,12,14,15,16-八氢环戊烯并[a]菲-17-基]乙酸酯 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (17R)-9α-fluoro-11β-hydroxy-5',16β-dimethyl-4'-methylthio-spiro-3,3'-dione
  参考文献：
  名称：

  局部抗炎药的研究。三，合成17种α-酰氧基-9α-氟-11β-羟基-16β-甲基-1,4-孕二烯-3,20-二酮21-硫代衍生物和相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列9-α-氟-11β，17α-二羟基-16β-甲基-1,4-孕二烯-3、20-二酮17-酯的21-硫代衍生物和相关化合物，并将其评估为局部抗炎药代理商。这些化合物是由9个α-氟-11β，17α，21-三羟基-16β-甲基-1,4-孕二烯-3、20-二酮（倍他米松I）17-酯衍生物与各种巯基化合物。结构-活性关系研究表明，在21位的硫基和在17位的酯基的结构组合有助于血管收缩活性。在这些化合物中，发现21-甲硫基17-丙酸酯化合物（6）具有最强的活性，比倍他米松17-戊酸酯（BV）更有效。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.3286

文献信息

• MITSUKUCHI, MORIHIRO;IKEMOTO, TOMOYUKI;TAGUCHI, MINORU;HIGUCHI, SHOHEI;AB+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N2, C. 3286-3293
  作者：MITSUKUCHI, MORIHIRO、IKEMOTO, TOMOYUKI、TAGUCHI, MINORU、HIGUCHI, SHOHEI、AB+

  DOI：——

  日期：——