16β-methylandrost-4-en-3,17-dione | 1232-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16β-methylandrost-4-en-3,17-dione
• 英文别名: 16α-Methyl-androsten-(4)-dion-(3,17)；16α-Methyl-androst-4-en-3,17-dion；16α-Methylandrost-4-en-3,17-dion
• CAS: 1232-70-8；1923-29-1；95042-37-8
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.441
• InChiKey: UKMBDOIHKINMEX-SYTHSJNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲烷 、 3-Ethoxy-10,13-dimethyl-1,2,7,8,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以15%的产率得到10,13,16,16-tetramethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  16β烷基甾体类化合物的制备方法

  摘要：

  一种16β烷基甾体类化合物的制备方法，包括以下步骤：于保护气体氛围，将第一甾体类化合物与碳酸酯在碱作用下发生16位取代反应，得到第二甾体类化合物；第一甾体类化合物的17位为羰基，16位为H；将第二甾体类化合物与卤代烃发生16位烷基化反应，得到第三甾体类化合物；将第三甾体类化合物进行16位水解脱羧反应，得到16β烷基甾体类化合物。该制备方法采用第一甾体类化合物和碳酸酯为原料，先进行16位取代反应，引入α甲酸酯基活性16位，使得16位烷基化反应能够在非常温和的条件进行，然后进行16位水解脱羧反应脱去α甲酸酯基，得到16β烷基甾体类化合物。该制备方法不仅工艺简单，操作方便，而且得到的16β烷基甾体类化合物选择性和收率高。

  公开号：

  CN107746420B