1,4-bis-(6-bromohexyl)-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione | 1082748-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,4-bis-(6-bromohexyl)-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione
• 英文别名: 1,4-Bis(6-bromohexyl)quinoxaline-2,3-dione
• CAS: 1082748-04-6
• 化学式: C₂₀H₂₈Br₂N₂O₂
• 分子量: 488.263
• InChiKey: YOEVWLDWCPBJMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis-(6-bromohexyl)-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione 、 N-乙基-N-[(2-甲氧基苯基)甲基]胺 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以11%的产率得到1,4-bis(6-(ethyl(2-methoxybenzyl)amino)hexyl)quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  基于多胺骨架的乙酰胆碱酯酶非共价抑制剂的构效关系。4.进一步研究内部垫片。

  摘要：

  通过用不太灵活或完全刚性的部分取代3的内部双哌啶子基功能来设计新型的多靶标配体，以获得具有多种可能与阿尔茨海默氏病有关的生物学特性的化合物。15是最有趣的，在纳摩尔范围内抑制AChE，在微摩尔范围内抑制AChE诱导和自我促进的β-淀粉样蛋白聚集。

  DOI：

  10.1021/jm8009684
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 2,3-二羟基喹喔啉 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以18%的产率得到1,4-bis-(6-bromohexyl)-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  基于多胺骨架的乙酰胆碱酯酶非共价抑制剂的构效关系。4.进一步研究内部垫片。

  摘要：

  通过用不太灵活或完全刚性的部分取代3的内部双哌啶子基功能来设计新型的多靶标配体，以获得具有多种可能与阿尔茨海默氏病有关的生物学特性的化合物。15是最有趣的，在纳摩尔范围内抑制AChE，在微摩尔范围内抑制AChE诱导和自我促进的β-淀粉样蛋白聚集。

  DOI：

  10.1021/jm8009684