2-((2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino)-2-methylpropane-1,3-diol | 211056-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-((2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino)-2-methylpropane-1,3-diol
• 英文别名: (e)-2-((2-Hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino)-2-methylpropane-1,3-diol；2-[(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-2-methylpropane-1,3-diol
• CAS: 211056-74-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: MKOVJAXZPXEFLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino)-2-methylpropane-1,3-diol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到2-((2-hydroxy-3-methoxybenzyl)amino)-2-methylpropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  探索一系列Dy 4平方中的磁弛豫和磁矩安排†

  摘要：

  三μ 4 -O桥接的Dy 4个正方形，{[镝4（μ 4 -O）（HL 1）4（H 2 O）4 ] 2（NO 3）3（OH）}·2H 2 O·2CH 3 OH （1），[镝4（μ 4 -O）（HL 2）4（SCN）2 ]·2H 2 O·4CH 3 OH（2）和[镝4（μ 4 -O）（H 2大号3）2个（SCN）2 ]·6H 2 O（3）分别通过使用席夫碱配体及其二聚体和还原同类物进行组装。这些复合物有着相似的μ 4 -O桥接的Dy 4核心，而，协调的几何形状和金属-配体两者的相互作用在所述配体的调制，从而产生不同的单分子磁（SMM）稍微改变和单分子toroic （SMT）属性。在配合物1中，席夫碱配体呈反平行形式，所有Dy III离子均具有相似的配位几何结构，从而实现了磁矩的环形排列。对于络合物2，还原的配体H 3L 2以平行方式导致双重弛豫过程，U eff增大9倍。有趣的是，与使用二聚配位

  DOI：

  10.1039/c6dt04456e
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 、 2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-((2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino)-2-methylpropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  一系列由单叠氮基，二叠氮基和三折叠氮基桥接的三角双锥体[NaMnIIMnIII3]亚基衍生的一系列[Na2MnII2MnIII6]簇：合成，晶体结构和磁性

  摘要：

  摘要一系列由单叠氮基，叠氮基和叠氮基Na [Na2MnII2MnIII6（μ3-O）2（HL1）6（μ1,3-N3）（）桥接的三角双锥体[NaMnIIMnIII3]亚基衍生的一系列[Na2MnII2MnIII6]簇HCOO）8（H2O）2]（ClO4）2（1），[Na2MnII2MnIII6（μ3-O）2（L2）6（μ1,1-N3）4（μ1,3-N3）2（N3）2（CH3OH） ）2]（2）和[Na2MnII2MnIII6（μ3-O）2（L3）6（μ1,1-N3）7（N3）2（H2O）2]（3）是通过不同电位的自组装获得的在空气-水-甲醇溶液中与二价锰盐形成多齿席夫碱配体和辅助配体（叠氮化物离子和甲酸盐离子）。通过元素分析，FT-IR光谱和单晶X射线衍射分析对1、2和3的结构进行了表征。晶体结构表明，所有三个相似的有趣的十核簇[Na2MnII2MnIII6]分别来自由单，双和三折叠氮化物基团桥接的双三角双锥体亚基。在2–300

  DOI：

  10.1016/j.poly.2018.12.007

文献信息

• Heterobimetallic o-vanillin functionalized complexes: In vitro DNA binding validation, cleavage activity and molecular docking studies of CuII–Sn2IV analogs
  作者：Sartaj Tabassum、Shipra Yadav、Iqbal Ahmad

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.11.023

  日期：2014.2

  the electrostatic mode of binding via oxygen of sugar–phosphate backbone of DNA helix. The Kb values of 1 and 3 were found to be 2.31 × 104 and 3.67 × 104 M−1, respectively suggesting the greater binding propensity of 3. Furthermore, site of action was ascertained by the interaction studies of 1 and 3 with 5′-AMP employing UV–vis titrations, 1H and 31P NMR studies which implicates the preferential selectivity

  所述的异化学实体1 - 4邻-香草醛官能化的席夫碱的已被合成和表征通过元素分析和光谱方法即 ，紫外可见光，红外，ESI质量，NMR（分别为2和4）和EPR（分别为1和3）。Ni II -Sn 2 IV类似物仅通过NMR光谱进行结构解析。为了评估分子靶DNA的生物学偏好，Cu II –Sn 2 IV实体1和3的相互作用CT已通过多种生物物理方法探索了DNA，揭示了通过DNA螺旋的糖-磷酸主链的氧结合的静电模式。发现1和3的K b值分别为2.31×10 4和3.67×10 4  M -1，表明3的结合倾向更大。此外，通过1和3与5'-AMP的相互作用研究（使用UV-vis滴定法，1 H和31）确定了作用部位P NMR研究表明这些络合物对腺苷部分的N1具有优先选择性。此外，1和3的抗菌活性显示3为良好的抗菌剂。pBR322 DNA的琼脂糖凝胶电泳分析评估了3的裂解活性，揭示了单线态氧通过氧化裂解
• 3-甲氧基水杨醛缩-2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇席夫碱镍配合物及合成方法
  申请人：桂林理工大学

  公开号：CN106432362A

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明公开了一种3‑甲氧基水杨醛缩‑2‑氨基‑2‑甲基‑1,3‑丙二醇席夫碱镍配合物及合成方法。该镍配合物的分子式为：C42H68N3Ni4O19，分子量为：1153.75 g/mol,H3mbyl为3‑甲氧基水杨醛缩‑2‑氨基‑2‑甲基‑1,3‑丙二醇席夫碱。将3‑甲氧基水杨醛和2‑氨基‑2‑甲基‑1,3‑丙二醇，溶于乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H3mbyl。将干燥后的H3mbyl溶于乙醇，六水合硫酸镍溶于二次蒸馏水中，置于反应釜中，在120 oC烘箱中静置三天。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
• Anticancer properties, apoptosis and catecholase mimic activities of dinuclear cobalt(II) and copper(II) Schiff base complexes
  作者：M. Naqi Ahamad、Khushboo Iman、Md Kausar Raza、Manjeet Kumar、Azaj Ansari、Musheer Ahmad、M. Shahid

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103561

  日期：2020.1

  square pyramidal geometry around Co(II) and Cu(II) ions, respectively. Magnetic studies reveal presence of moderate ferromagnetic interactions in both the complexes with J = 98 (1) and 32 (2) cm-1. The magnetic interactions are further corroborated by DFT studies. Co(II) complex (1) exhibited enhanced catecholase activity with Kcat = 213.48 h-1, which is attributed to the greater extent of charge contribution

  本工作描述了从席夫碱配体H3L1和H3L1获得的两种新型双核配合物[Co2（HL1）2（H2O）2]·8 （1）和[Cu2（L2）2]（2）的配位化学和生物学评估。 H2L2（原位形成）。两种配合物的特征在于单晶X射线，光谱和可变温度的磁和理论（DFT / TDDFT）分析。X射线分析证实这两种络合物都是双核的，分别在Co（II）和Cu（II）离子周围具有扭曲的八面体和方形锥体形状。磁性研究表明在J = 98（1）和32（2）cm-1的两种配合物中均存在适度的铁磁相互作用。DFT研究进一步证实了磁性相互作用。Co（II）配合物（1）的儿茶酚酶活性增强，Kcat = 213.48 h-1，这是由于通过DFT计算确定，与Cu2 +相比，Co2 +上的电荷贡献程度更大。此外，两种复合物在48 h时对HeLa（宫颈）和A549（肺癌）癌细胞系均显示有效的抗癌活性，IC50 = 6-7 µM，这
• A ferromagnetically coupled single hydroxido bridged tetranuclear nickel(II) Schiff base complex incorporating a Ni4O4 cubane core: Crystal structure and magnetic study
  作者：Shyamapada Shit、Madhusudan Nandy、Georgina Rosair、Carlos J. Gómez-García、Juan J. Borras Almenar、Samiran Mitra

  DOI：10.1016/j.poly.2013.05.029

  日期：2013.9

  The new tetranuclear nickel(II) complex [Ni-4(OH)(L)(HL)(2)(CH3OH)(1.5)(H2O)(1.5)]center dot 9H(2)O (1) has been synthesised by the reaction of NiCl2 center dot 6H(2)O and the Schiff base ligand H3L (H3L = (CH3O)(OH)C6H3CH=N-C(CH3) (CH2OH)(2)), prepared by the 1:1 condensation of 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol and o-vanillin, and characterized by different physicochemical methods. Single crystal X-ray structural determination identifies a Ni4O4 cubane moiety as the central part of the complex unit. The presence of a single mu(3)-hydroxido bridged oxygen occupying only one vertex of the Ni4O4 cubane core is rare in Ni4O4 cubanes (ca. 5% of occurrence). Structural analysis also reveals two similar alkoxido oxygen atoms of the Schiff base coordinating the metals in two different modes; one in the mu(3)-bridging mode whilst the other binds in a monodentate fashion. The metal centers display distorted octahedral geometries with two different coordination environments. The magnetic properties reveal the presence of ferromagnetic nickel(II)-nickel(II) interactions in the cluster with two different exchange pathways. The magnetic data can be fitted to a Ni4O4 cubane model with g = 2.058, J(1) = +17.2 cm(-1) and J(2) = +6.6 cm(-1). Isothermal magnetization measurements confirm the S = 4 spin ground state. Both J values agree with previous magneto-structural correlations in doubly oxido-bridged nickel(II) complexes. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Rao, Chebrolu P.; Sreedhara, Alavattam; Rao, P. Venkateswara, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 14, p. 2383 - 2393
  作者：Rao, Chebrolu P.、Sreedhara, Alavattam、Rao, P. Venkateswara、Verghese, M. Bindu、Rissanen, Kari、Kolehmainen, Erkki、Lokanath、Sridhar、Prasad, J. Sashidhara

  DOI：——

  日期：——