(((8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-4-(trimethylsilyl)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diyl)bis(oxy))bis(trimethylsilane) | 80108-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (((8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-4-(trimethylsilyl)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diyl)bis(oxy))bis(trimethylsilane)
• CAS: 80108-77-6
• 化学式: C₂₇H₄₈O₂Si₃
• 分子量: 488.933
• InChiKey: DHDLTSSXNYVVQF-HXVSAZQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-4-(trimethylsilyl)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diyl)bis(oxy))bis(trimethylsilane) 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 cis-2-butene-d1
  参考文献：
  名称：

  Golubovskaya, L. E.; Rzheznikov, V. M.; Zontova, V. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 6, p. 1072 - 1080

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-β-estradiol 在 sodium 作用下， 以 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (((8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-4-(trimethylsilyl)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diyl)bis(oxy))bis(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  Golubovskaya, L. E.; Rzheznikov, V. M.; Zontova, V. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 6, p. 1072 - 1080

  摘要：

  DOI：