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3-(α-hydroxy)methylenebenzofuran-2(3H)-one
3-(α-hydroxy)methylenebenzofuran-2(3H)-one | 70450-82-7
物质功能分类
医药中间体
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(α-hydroxy)methylenebenzofuran-2(3H)-one
英文别名
3-(hydroxymethylidene)-1-benzofuran-2-one
CAS
70450-82-7
化学式
C
9
H
6
O
3
mdl
——
分子量
162.145
InChiKey
SZFQFVPRRYJVKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
12.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
46.53
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
SDS
SDS:4353435b1572cf2d075f3af0903e07a1
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
苯并呋喃-2(3H)-酮
2-Coumaranone
553-86-6
C
8
H
6
O
2
134.134
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(α-methoxy)methylenebenzofuran-2(3H)-one
40800-90-6
C
10
H
8
O
3
176.172
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(α-hydroxy)methylenebenzofuran-2(3H)-one
在
三乙胺
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.83h, 生成 (Z)-3-(1-p-chlorobenzoyloxyethylidene)-2(3H)-benzofuranone
参考文献:
名称:
Nakano, Yoshihiko; Ilamaguchi, Masashi; Nagai, Toshikazu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 7, p. 1701 - 1757
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
calcium salt of 3-(α-hydroxy)methylenebenzofuran-2(3H)-one 在
盐酸
作用下, 以
水
为溶剂, 生成
3-(α-hydroxy)methylenebenzofuran-2(3H)-one
参考文献:
名称:
Process for the preparation of
摘要:
式为##STR1##的化合物,其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立地表示氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、乙酰氧基或酰基,以及制备这些化合物的方法。
公开号:
US05760250A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
3-羟基亚甲基苯并呋喃-2(3H)-酮及嘧菌酯中间体的制备方法
申请人:
北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
公开号:
CN113004234A
公开(公告)日:
2021-06-22
本发明涉及杀菌剂领域,公开了一种3‑
羟基亚甲基
苯并呋喃
‑2(3H)‑酮及3‑(α‑甲氧基)‑亚甲基
苯并呋喃
‑2(3H)‑酮的制备方法。3‑
羟基亚甲基
苯并呋喃
‑2(3H)‑酮的结构如式(2)所示,该方法通过将式(1)所示结构的化合物与CO进行接触反应,得到式(2)所示结构的化合物;本发明提供的方法,工艺条件清洁、反应原料成本廉价、易于工业化,能够实现绿色生成的目的,
查看更多
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