monomethylsilyl cyanide | 18090-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: monomethylsilyl cyanide
• 英文别名: Methylsilyl-cyanid；Monomethylsilylcyanid；cyano-methyl-silane；Cyan-methyl-silan；Methyl-silancarbonitril；methylsilyl cyanide；Methylsilanecarbonitrile；methylsilylformonitrile
• CAS: 18090-16-9
• 化学式: C₂H₅NSi
• 分子量: 71.1539
• InChiKey: ZRTISADYBVPSRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  23.1 °C
• 沸点：
  24.0±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methylsilyl bromide 、 氰化银 反应 0.03h， 生成 monomethylsilyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  氰基（甲基）硅烷和氰基二（甲基）硅烷在气相中的分子结构，通过电子衍射确定，以及氰基（甲基）硅烷的振动光谱

  摘要：

  摘要 利用电子衍射法测定了气相中单甲基氰化甲硅烷和二甲基氰化甲硅烷的分子结构。分子具有键长 (pm) 和角度 (度)： MeSiH 2 CN: r (SiCN) 184.7(9), r (SiCH) 186.6(9), r (SiH) 147.9(9), r (CH) 108.5(7), r (CN) 116.7(3), ∠HCH 105.4(20), ∠CSiC(N) 109.5(15); Me 2 SiHCN：r (SiCN) 186.7(9), r (SiCH 3 ) 185.7(5), r (SiH) 151 固定, r (CH) 110.0(7), r (CN) 116.4(7) ), ∠HCH 110.2(7), ∠CSiC(N) 111.4(15), ∠CSiC 103.2(20), ∠SiCN 170(4)。在每种情况下，氰化物碳的线性都有明显的偏差，但这些被认为是收缩效应。建议对

  DOI：

  10.1016/0022-2860(88)85020-8

文献信息

• Some Derivatives of Monoiodomonomethylsilane
  作者：Harry Emel�us、Mario Onyszchuk、Wilhelm Kuchen

  DOI：10.1002/zaac.19562830109

  日期：1956.1

  AbstractMono‐ and di‐iodomonomethylsilane, CH3SiH2I and CH3SiHI2, have been prepared by the reaction of monomethylsilane with hydrogen iodide in the presence of aluminium iodide. The monoiodo compound reacts with water to form the siloxan, (CH3SiH2)2O, with mercuric sulphide to form the silthian, (CH3SiH2)2S, and with silver cyanide to form the isocyanide, CH3SiH2NC, all of which have been characterised. The isocyanide does not react with nickel carbonyl and rapidly polymerises in the presence of boron trifluoride.
• BELLAMA, J. M.;TANDON, S. K., INORG. CHIM. ACTA, 1985, 102, N 1, 23-27
  作者：BELLAMA, J. M.、TANDON, S. K.

  DOI：——

  日期：——
• TANDON, S. K., PROC. NAT. ACAD. SCI., INDIA, 1984, 54, N 1, 65-72
  作者：TANDON, S. K.

  DOI：——

  日期：——