methylsilyl bromide | 1631-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methylsilyl bromide
• 英文别名: Methyl-brom-silan；bromo(methyl)silane；Bromo(methyl)silane
• CAS: 1631-88-5
• 化学式: CH₅BrSi
• 分子量: 125.04
• InChiKey: PZDCBRNVONKWOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  36 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylsilyl bromide 在 potassium silyl 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以5%的产率得到methyldisilane
  参考文献：
  名称：

  Zech, Joachim; Schmidbaur, Hubert, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 11, p. 2087 - 2091

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl iodosilane 在 silver(I) bromide 作用下， 生成 methylsilyl bromide
  参考文献：
  名称：

  439.一些甲硅烷基胺的制备和给体性质

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580002150
• 作为试剂：
  描述：

  sodium methylate 在 methylsilyl bromide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 resveratrol triphosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TOPICAL COMPOSITIONS CONTAINING PHOSPHORYLATED POLYPHENOLS
  [FR] COMPOSITIONS TOPIQUES CONTENANT DES POLYPHENOLS PHOSPHORYLES

  摘要：

  本发明提供了含有磷酸化多酚的局部组成物，与局部可接受的载体相结合。本发明的组成物提供了一种延迟将多酚传递到角质组织（如皮肤、头发和指甲）的手段，角质组织的酶去磷酸化多酚，并将其返回其原生活性形式。该组成物在调节皮肤状况方面特别有用。

  公开号：

  WO2006029484A1

文献信息

• Methylseleno-derivatives of Group IV. Part II. Hydrides
  作者：Geoffrey K. Barker、John E. Drake、Raymond T. Hemmings

  DOI：10.1039/dt9740000450

  日期：——

  The following methylseleno-derivatives of Group IV hydrides, SiH3·SeMe, SiH2(SeMe)2, MeSiH2·SeMe, GeH3·SeMe, MeGeH2·SeMe, and Me2GeH·SeMe have been fully characterised by cleavage reactions and 1H n.m.r. and vibrational spectroscopy. The silanes were prepared from lithium tetramethylselenoaluminate and the germanes by exchange reactions involving methylseleno(trimethyl)silane. A full assignment of

  Ⅳ族氢化物的以下甲基硒代衍生物SiH 3 ·SeMe，SiH 2（SeMe）2，MeSiH 2 ·SeMe，GeH 3 ·SeMe，MeGeH 2 ·SeMe和Me 2 GeH·SeMe已通过裂解反应充分表征。和1个H核磁共振和振动光谱。通过涉及甲基硒（三甲基）硅烷的交换反应，由四甲基硒铝酸锂和锗烷制备硅烷。给出了MH 3 SeMe的红外光谱和拉曼光谱的完整分配，并得到了正常坐标分析的支持。
• Molecular structures of cyano(methyl)silane and cyanodi(methyl)silane in the gas phase, determined by electron diffraction, and vibrational spectra of cyano(methyl)silane
  作者：Stephen Cradock、Christopher M. Huntley、David W.H. Rankin

  DOI：10.1016/0022-2860(88)85020-8

  日期：1988.8

  Abstract The molecular structures of monomethylsilyl cyanide and dimethylsilyl cyanide in the gas phase have been determined by electron diffraction. The molecules have bond lengths (pm) and angles (degrees): MeSiH 2 CN: r (SiCN) 184.7(9), r (SiCH) 186.6(9), r (SiH) 147.9(9), r (CH) 108.5(7), r (CN) 116.7(3), ∠HCH 105.4(20), ∠CSiC(N) 109.5(15); Me 2 SiHCN: r (SiCN) 186.7(9), r (SiCH 3 ) 185.7(5)

  摘要 利用电子衍射法测定了气相中单甲基氰化甲硅烷和二甲基氰化甲硅烷的分子结构。分子具有键长 (pm) 和角度 (度)： MeSiH 2 CN: r (SiCN) 184.7(9), r (SiCH) 186.6(9), r (SiH) 147.9(9), r (CH) 108.5(7), r (CN) 116.7(3), ∠HCH 105.4(20), ∠CSiC(N) 109.5(15); Me 2 SiHCN：r (SiCN) 186.7(9), r (SiCH 3 ) 185.7(5), r (SiH) 151 固定, r (CH) 110.0(7), r (CN) 116.4(7) ), ∠HCH 110.2(7), ∠CSiC(N) 111.4(15), ∠CSiC 103.2(20), ∠SiCN 170(4)。在每种情况下，氰化物碳的线性都有明显的偏差，但这些被认为是收缩效应。建议对
• Difluorocarbene insertion into SiH bonds: the preparation and properties of difluoromethylsilanes
  作者：H. Bürger、R. Eujen、P. Moritz

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86223-d

  日期：1991.1

  Difluorocarbene, CF2, generated by thermal decomposition of Cf3SiF3 at 100°C, has been found to insert into the SiH bonds of halosilanes SiH3X (X = F, Cl, Br, I), methylhalosilanes CH3SiH2X (X = Br, Cl) and (CH3)2SiHCl, and disiloxane (SiH3)2O. Use of excess of the CF2-source CF3SiF3 and of pressure favour the formation of the di-insertion products (CHF2)2SiHX and (CHF2)2(CH3)SiX. (CHF2)3SiCl was

  发现Cf 3 SiF 3在100°C下热分解生成的二氟卡宾CF 2插入卤代硅烷SiH 3 X（X = F，Cl，Br，I），甲基卤代硅烷CH 3的SiH键中的SiH 2 X（X为Br，cl）和（CH 3）2的SiHCl，和二硅氧烷硅烷（SiH 3）2的过量的CF的使用O. 2 -source CF 3的SiF 3和的压力有利于二-的形成插入产品（CHF 2）2 SiHX和（CHF 2）2（CH 3）六。在CF 3 SiF 3和（CHF 2）SiH 2 Cl的共热解中形成的产物中鉴定出（CHF 2）3 SiCl 。相反，有机硅烷R n SiH 4- n（R = Me，Ph; n = 0-4），二卤代硅烷SiH 2 X 2和RSiHX 2，三卤代硅烷HSiX 3和四卤代硅烷SiX 4在这些条件下不与CF 2反应。根据空间和电子参数讨论了二氟卡宾的反应性和选择性。动力学氘效应已观察到k（SiH）/
• Methylsilylhydroxylamines: preparative, spectroscopic and ab initio studies
  作者：Norbert W. Mitzel、Matthias Hofmann、Eckhard Waterstradt、Paul von Ragué Schleyer、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1039/dt9940002503

  日期：——

  magnitude of the one-bond coupling constants 1J(15N29Si) is interpreted in terms of the hybridization associated with the pyramidal co-ordination of nitrogen, a unique structural feature in Si/N chemistry, Ab initio studies confirmed these structural predictions. Singly silylated hydroxylamines have been shown to be more strongly pyramidal than doubly silylated ones. Calculations on the model compound

  甲基硅烷基羟胺[（MeH 2 Si）2 NOMe，（MeH 2 Si）MeNOMe，Me 2 NOSiH 2 Me]是在辅助碱（三乙胺或N，N，N '，N'-四甲基乙二胺）。通过NMR光谱法对所有存在的元素（1 H，13 C，15 N，17 O，29 Si）进行了研究。单键耦合常数的大小1 J（15 N29 Si）被解释为与氮的金字塔配位相关的杂交，这是Si / N化学中的独特结构特征，从头算研究证实了这些结构预测。已显示单甲硅烷基化的羟胺比双甲硅烷基化的羟胺具有更强的锥体作用。对模型化合物（H 3 Si） 2 NOMe的计算为9.7 kcal mol –1的氮转化提供了障碍。这种反转伴随着围绕N-O键的部分旋转。已计算出化合物的NMR化学位移，其结果与实验数据吻合良好。异常低的化学位移δ（ 17因此，理论上已经证实了O）羟胺。将计算出的正常振动模式与实验数据进行比较，可以完全分配红外光谱。
• Gusbeth, Petra; Vahrenkamp, Heinrich, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 3, p. 1143 - 1153
  作者：Gusbeth, Petra、Vahrenkamp, Heinrich

  DOI：——

  日期：——