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1,4,8,11-tetra(4-pyridylmethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
1,4,8,11-tetra(4-pyridylmethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane | 872834-46-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4,8,11-tetra(4-pyridylmethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
英文别名
——
CAS
872834-46-3
化学式
C
34
H
44
N
8
mdl
——
分子量
564.777
InChiKey
AVHAWPSVYYYSKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
152-153 °C
沸点:
712.3±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.132±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.37
重原子数:
42.0
可旋转键数:
8.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
64.52
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
SDS
SDS:f2b8e205933475a329ae6428188bc5a0
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反应信息
作为反应物:
描述:
1,4,8,11-tetra(4-pyridylmethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
、 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以41%的产率得到
参考文献:
名称:
由结构单元反应构建的铜4'-苯基-吡啶吡啶铜配合物的合成,结构表征和抗增殖潜力
摘要:
摘要4'-苯基-吡啶(L0)与硝酸铜(II)之间的反应导致形成络合物[Cu(NO3)2L0](H2O)(1)。该化合物作为结构单元与柠檬酸钠,苯甲酸钠和四甲基吡啶基官能化的Cyclam配体进一步反应,得到的化合物为[Cu(L0)2](NO3)2(H2O)1.5(2),[Cu( ONO2)L0(OCOC6H5)](1.5H2O)(0.5CH3CN)(3)和[Cu2(NO3)2(L0)2L](NO3)2(H2O)2(4)。通过元素分析,红外,紫外-可见和单晶X射线衍射对这四种化合物进行了表征。此外,通过TG-DTA确定1和4的热稳定性。在1、3和4中,Cu离子与两个辅助配体中的一个吡啶基基序和两个氧原子或一个氧和一个氮原子配位,导致扭曲的CuN3O2或CuN4O四角锥几何形状,2为三明治结构,形成正八面体CuN6配位结构。官能化的环体配体L仅显示一种构象,该构象具有两个与两个铜离子配位的侧基吡
DOI:
10.1016/j.poly.2020.114465
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文献信息
Two Novel Cadmium Polymeric Metallamacrocyclic Complexes Constructed from a Pyridylmethyl‐Functionalized Tetraaza Ligand
作者:
Zhen Ma、Zhongning Chen、Rong Cao
DOI:
10.1002/ejic.200500288
日期:
2005.8
A new octadentate
ligand
L was synthesized by tetrafunctionalization of 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane (L1, cyclam) with 4-pyridylmethyl groups and its
two
novelcadmium
polymeric
metallamacrocyclic
complexes
, [Cd3L1.5(C6H5O7)2·6H2O]n (1) and [CdCl2L2·2.5H2O]n (2), were obtained by hydrothermal methods. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
通过具有4-
吡啶
甲基基团的
1,4,8,11-四氮杂环十四烷
(L1,cyclam)及其两种新型
镉
聚合物
金
属大环配合物[Cd3L1.5(
C6H5O7
)2·6H2O]n的四官能化合成了一种新的八齿
配体
L( 1) 和 [CdC
L2
L2
·2.5H2O]n (2) 是通过
水
热方法获得的。(© Wiley-
VC
H Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
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