1,9,13,21-tetraaza-5,17-dithiacyclotetracosane-2,8,14,20-tetraone | 1192661-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 1,9,13,21-tetraaza-5,17-dithiacyclotetracosane-2,8,14,20-tetraone
• 英文别名: 1,13-Dithia-5,9,17,21-tetrazacyclotetracosane-4,10,16,22-tetrone；1,13-dithia-5,9,17,21-tetrazacyclotetracosane-4,10,16,22-tetrone
• CAS: 1192661-22-5
• 化学式: C₁₈H₃₂N₄O₄S₂
• 分子量: 432.608
• InChiKey: OQCNSUPATIUCRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9,13,21-tetraaza-5,17-dithiacyclotetracosane-2,8,14,20-tetraone 、 manganese(ll) chloride 以 乙醇 为溶剂， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氮硫供体大环配体及其过渡金属配合物的合成，光谱和生物学研究

  摘要：

  Mn（II），Co（II），Ni（II）和Cu（II）配合物已经合成，具有22和24元四酰亚胺大环配体。1,9,12,20-tetraaza-2,8,13,19-tetraone-5,16-dithiacyclodocosane [L 1 ]和1,9,13,21-tetraaza-2,8,14,20-tetraone- 5,17-二噻吩并环四烷[L 2 ]，其特征在于元素分析，摩尔电导，磁化率测量，质量，IR，电子EPR光谱研究和电化学性质。DMSO溶液中所有络合物的摩尔电导对应于1：2的电解质。因此，这些配合物可配制成[M（L'）] Cl 2 [其中M = Mn（II），Co（II），Ni（II）和Cu（II）L'= L 1和L 2]。在光谱研究的基础上，为所有配合物分配了扭曲的八面体几何形状。配体和它们的复合物还筛选体外针对两种病原真菌（F. moniliformae和R. 菌），以评估其生长抑制潜力。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2009.06.029
• 作为产物：
  描述：

  硫代二丙酸 、 1,3-丙二胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以75%的产率得到1,9,13,21-tetraaza-5,17-dithiacyclotetracosane-2,8,14,20-tetraone
  参考文献：
  名称：

  氮硫供体大环配体及其过渡金属配合物的合成，光谱和生物学研究

  摘要：

  Mn（II），Co（II），Ni（II）和Cu（II）配合物已经合成，具有22和24元四酰亚胺大环配体。1,9,12,20-tetraaza-2,8,13,19-tetraone-5,16-dithiacyclodocosane [L 1 ]和1,9,13,21-tetraaza-2,8,14,20-tetraone- 5,17-二噻吩并环四烷[L 2 ]，其特征在于元素分析，摩尔电导，磁化率测量，质量，IR，电子EPR光谱研究和电化学性质。DMSO溶液中所有络合物的摩尔电导对应于1：2的电解质。因此，这些配合物可配制成[M（L'）] Cl 2 [其中M = Mn（II），Co（II），Ni（II）和Cu（II）L'= L 1和L 2]。在光谱研究的基础上，为所有配合物分配了扭曲的八面体几何形状。配体和它们的复合物还筛选体外针对两种病原真菌（F. moniliformae和R. 菌），以评估其生长抑制潜力。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2009.06.029