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3,4-dihydro-3-(4-hydroxyphenyl)-2H-1,4-benzoxazine-5,7-diol
3,4-dihydro-3-(4-hydroxyphenyl)-2H-1,4-benzoxazine-5,7-diol | 613682-41-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dihydro-3-(4-hydroxyphenyl)-2H-1,4-benzoxazine-5,7-diol
英文别名
3-(4-hydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-5,7-diol
CAS
613682-41-0
化学式
C
14
H
13
NO
4
mdl
——
分子量
259.262
InChiKey
OBDNEYSIXKHTCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
19
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
82
氢给体数:
4
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
3,5-Dimethoxy-2-nitro-phenol
、
alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 以400 mg (55%)的产率得到3,4-dihydro-3-(4-hydroxyphenyl)-2H-1,4-benzoxazine-5,7-diol
参考文献:
名称:
3-Aryl-hydroxybenzoxazines and 3, 4-dihydro-3-aryl-hydroxybenzoxazines as selective estrogen receptor beta modulators
摘要:
本发明提供了具有雌激素受体β(ER&bgr;)调节剂活性的取代苯并噁嗪和3,4-二氢苯并噁嗪衍生物,其具有如公式I1所示的结构,其中取代基如此处所述。此外,本发明还提供了一种用于预防、抑制或治疗与雌激素受体相关的病理状况的进展或发作的方法,并提供了包含这些化合物的药物组合物。
公开号:
US20030195207A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US7015219B2
申请人:
——
公开号:
US7015219B2
公开(公告)日:
2006-03-21
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