3,4,5,6,7,8-Hexahydro-1H-cycloheptafuran-1-one | 935-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3,4,5,6,7,8-Hexahydro-1H-cycloheptafuran-1-one
• 英文别名: 3-Oxo-3.4.5.6.7.8-hexahydro-1H-cycloheptafuran；3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclohepta[c]furan-1-one；1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[c]furan-3-one
• CAS: 935-90-0
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: TXJVNCFHVKZMHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环庚烷甲酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 三正丁胺 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 3,4,5,6,7,8-Hexahydro-1H-cycloheptafuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed, carbonylative, intramolecular coupling of hydroxyvinyl triflates. Synthesis of substituted .alpha.,.beta.-butenolides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00051a055

文献信息

• An unusual palladium-catalyzed carbonylative cyclization of β-bromovinyl aldehydes leading to lactones
  作者：Chan Sik Cho、Hyung Sup Shim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.03.184

  日期：2006.6

  beta-Bromovinyl aldehydes are carbonylatively cyclized under carbon monoxide pressure in MeCN at 100 degrees C in the presence of a catalytic amount of a palladium catalyst along with a base to give the corresponding lactones in high yields. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Palladium-catalyzed, carbonylative, intramolecular coupling of hydroxyvinyl triflates. Synthesis of substituted .alpha.,.beta.-butenolides
  作者：Geoffrey T. Crisp、Adam G. Meyer

  DOI：10.1021/jo00051a055

  日期：1992.12