[{Pt(benzo[h]quinoline)(2-mercaptopyrimidine)}₂] | 1308858-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [{Pt(benzo[h]quinoline)(2-mercaptopyrimidine)}₂]
• 英文别名: [Pt2(pyridine-2-thiolate)2(benzo[h]quinoline(1-))2]；anti-[Pt(bzq)(μ-pyt)]₂；anti-[Pt(benzo(h)quinoline)(μ-pyridine-2-thiol)]₂
• CAS: 1308858-53-8
• 化学式: C₃₆H₂₄N₄Pt₂S₂
• 分子量: 966.905
• InChiKey: OTSLUPDFTNMRFR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [{Pt(benzo[h]quinoline)(2-mercaptopyrimidine)}₂] 、 氯 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.5h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  卤代烃对半灯笼型Pt 2（II，II）化合物的氧化作用。双氧插入Pt（III）-CH 3键的证据

  摘要：

  半灯笼化合物[{Pt（bzq）（μ-N^ S）} 2 ]（1）[bzq =苯并[ h ]喹啉，HN ^ S = 2-巯基嘧啶（C 4 H 3 N 2 HS）]与CH 3 I反应，并生成CHX 3卤代物（X = Cl，Br，I），得到相应的氧化双铂（III）衍生物[{Pt（bzq）（μ-N^ S）X} 2 ]（X = Cl 2a，Br 2b，I 2c）。这些化合物由于形成了Pt–Pt键而具有半金属间距离（〜2.6Å）的结构。Pt 2（II，II）化合物1从卤代烃分子中提取卤素的机理被调查了。使用标记试剂的NMR光谱证据支持，在13 CH 3 I的情况下，反应通过S N 2机理通过氧化加成而引发，从而生成中间物种[I（bzq）Pt（μ-N^ S）2 Pt （bzq）（13 CH 3）}]。然而，对于卤化物，反应是通过自由基（自由基）机制进行的，通过热（CHBr 3，CHI 3）或光化学（CHCl

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b00846
• 作为产物：
  描述：

  7,8-苯并喹啉 在 三正丁胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [{Pt(benzo[h]quinoline)(2-mercaptopyrimidine)}₂]
  参考文献：
  名称：

  吡啶基和喹啉硫醇桥接的 Pt(II) 二聚体中的金属-金属-配体电荷转移

  摘要：

  基于反-[Pt(C ∧ N)(μ-N ∧ S)] 2的两种不同种类的方形平面双核 Pt(II) 二聚体的研究，其中 C ∧ N 是 2-苯基吡啶 (ppy) 或苯并( h ) 喹啉 (bzq) 和 N ∧ S 是吡啶-2-硫醇 (pyt)、6-甲基吡啶-2-硫醇 (Mpyt) 或 2-喹啉硫醇 (2QT)。每个分子都通过电子结构计算、静态 UV-vis 和光致发光 (PL) 光谱、循环伏安法以及瞬态吸光度和时间门控 PL 实验进行了彻底的表征。这些可见的吸收发色团具有源自分子内 d 的金属-金属-配体电荷转移 (MMLCT) 激发态8 -d 8金属-金属 σ-相互作用，并表现在这些分子的基态和激发态特性中。报告的所有五种分子（抗-[Pt(ppy)(μ-Mpyt)] 2无法分离），其中三种是这里新构思的，具有超过 500 nm 的电子吸收和高量子产率 PL 发射，光谱延伸到远红（λ em> 700

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c02469

文献信息

• Structures and Luminescence Properties of Cyclometalated Dinuclear Platinum(II) Complexes Bridged by Pyridinethiolate Ions
  作者：Rie Aoki、Atsushi Kobayashi、Ho-Chol Chang、Masako Kato

  DOI：10.1246/bcsj.20100304

  日期：2011.2.15

  A series of cyclometalated dinuclear platinum(II) complexes bridged by pyridine-2-thiolate (pyt) ions, [Pt2(L)2(pyt)2] (HL = 2-(p-tolyl)pyridine (Hptpy), 2-(2-thienyl)pyridine (Hthpy), or benzo[h]quinoline (Hbzqn)), as well as their two-electron-oxidized dinuclear platinum(III) complexes, [Pt2Cl2(L)2(pyt)2], have been synthesized and characterized. The structures and luminescence properties have been investigated by comparing them with those of the corresponding 2-phenylpyridinato (ppy) complex. All divalent complexes have similar dinuclear frameworks, with short Pt···Pt distances (ca. 2.85 Å), and exhibit similar intense luminescence from the triplet metal–metal-to-ligand charge-transfer (3MMLCT) state in glassy solutions. However, they provide different luminescence features reflecting their dynamic behaviors in fluid solutions and their intermolecular interactions in the solid state. [Pt2(bzqn)2(pyt)2] containing fused aromatic rings exhibits the most sensitive features to the environment, i.e., it shows the most red-shifted luminescence spectrum in the solid state due to the intermolecular π–π interaction. However, in fluid solution, it provides very weak luminescence based on a rapid nonradiative deactivation mainly caused by the fluctuation of the intramolecular π–π repulsion between the ligands. [Pt2(ptpy)2(pyt)2], on the other hand, is the most stable luminophore, which always exhibits intense luminescence with an almost constant emission maximum independent of its temperature and state.

  一系列由吡啶-2-硫醇盐 (pyt) 离子桥接的环金属化双核铂 (II) 配合物，[Pt2(L)2(pyt)2] (HL = 2-(对甲苯基)吡啶 (Hptpy), 2- (2-噻吩基)吡啶 (Hthpy) 或苯并[h]喹啉 (Hbzqn)) 及其双电子氧化双核铂 (III) 配合物 [Pt2Cl2(L)2(pyt)2] 具有进行了合成和表征。通过与相应的 2-苯基吡啶 (ppy) 配合物进行比较，研究了其结构和发光性质。所有二价配合物都具有相似的双核骨架，具有短的 Pt·Pt 距离（约 2.85 Å），并且在玻璃溶液中的三线态金属-金属-配体电荷转移 (3MMLCT) 状态下表现出相似的强发光。然而，它们提供不同的发光特征，反映它们在流体溶液中的动态行为以及它们在固态中的分子间相互作用。含有稠合芳环的[Pt2(bzqn)2(pyt)2]表现出对环境最敏感的特征，即由于分子间π-π相互作用，它在固态下显示出最红移的发光光谱。然而，在流体溶液中，它基于快速非辐射失活而提供非常弱的发光，这主要是由配体之间的分子内 π-π 排斥力的波动引起的。另一方面，[Pt2(ptpy)2(pyt)2] 是最稳定的发光体，它总是表现出强烈的发光，并且无论其温度和状态如何，其发射最大值几乎恒定。