N-(3-{5-[2-(3-acetylimidazolidin-1-yl)pyridin-4-yl]-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,3-thiazol-4-yl}-2-fluorophenyl)-2,5-difluorobenzenesulfonamide | 1394939-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(3-{5-[2-(3-acetylimidazolidin-1-yl)pyridin-4-yl]-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,3-thiazol-4-yl}-2-fluorophenyl)-2,5-difluorobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[3-[5-[2-(3-acetylimidazolidin-1-yl)pyridin-4-yl]-2-(oxan-4-yl)-1,3-thiazol-4-yl]-2-fluorophenyl]-2,5-difluorobenzenesulfonamide
• CAS: 1394939-84-4
• 化学式: C₃₀H₂₈F₃N₅O₄S₂
• 分子量: 643.711
• InChiKey: KIUXDYBDEMUJAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氟苯胺 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 吡啶 、 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 sodium acetate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 N-[2-({4-[4-(3-{[(2,5-difluorophenyl)sulfonyl]amino}-2-fluorophenyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,3-thiazol-5-yl]pyridin-2-yl}amino)ethyl]acetamide 、 N-(3-{5-[2-(3-acetylimidazolidin-1-yl)pyridin-4-yl]-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,3-thiazol-4-yl}-2-fluorophenyl)-2,5-difluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLYLPHENYL-BENZENESULFONAMIDO DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLYLPHÉNYL-BENZÈNESULFONAMIDO EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  公开了规范中定义的式(I)的噻唑基苯基磺酰胺衍生物及其药学上可接受的盐，其制备方法和包含它们的药物组合物；发明的化合物可能在治疗中对治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症，具有用处。

  公开号：

  WO2012113774A1

文献信息

• US9199979B2
  申请人：——

  公开号：US9199979B2

  公开（公告）日：2015-12-01