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N-(imidazol-2-ylmethyl)-N-(3-pyridylmethyl)amine oxalate
N-(imidazol-2-ylmethyl)-N-(3-pyridylmethyl)amine oxalate | 1386425-52-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(imidazol-2-ylmethyl)-N-(3-pyridylmethyl)amine oxalate
英文别名
——
CAS
1386425-52-0
化学式
C
2
H
2
O
4
*C
10
H
12
N
4
mdl
——
分子量
278.268
InChiKey
SRJBJXJLIYDHOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.25
重原子数:
20.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
128.2
氢给体数:
4.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
1-(1H-imidazol-2-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)methanimine
在
盐酸
、
甲醇
、
水
、
三甲氧基磷
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
N-(imidazol-2-ylmethyl)-N-(3-pyridylmethyl)amine oxalate
参考文献:
名称:
新的咪唑-2-基-(氨基)甲基膦酸酯,次膦酸酯和氧化膦的制备及其在酸性条件下的意外裂解
摘要:
描述了新的咪唑-2-基-(氨基)甲基膦酸,膦酸酯次膦酸酯和氧化膦的有效合成。合成方法基于将磷物质亲核加成到咪唑2衍生的亚胺上。此外,还发现,将咪唑-2-基-(氨基)甲基膦酸酯与HCl或H 2 SO 4水溶液加热会导致其分解,从而导致C-P键断裂,消除含磷片段并形成相应的仲咪唑-2烷基胺。假定了裂解的机械途径。
DOI:
10.1016/j.tet.2011.11.054
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