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4-methyl-2-(propylthio)phenol | 1569262-77-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methyl-2-(propylthio)phenol
英文别名
4-Methyl-2-propylsulfanylphenol
4-methyl-2-(propylthio)phenol化学式
CAS
1569262-77-6
化学式
C10H14OS
mdl
——
分子量
182.287
InChiKey
FHVYRPJZLCTELE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基环己酮二丙基二硫N-溴代丁二酰亚胺(NBS)氧气三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以88%的产率得到4-methyl-2-(propylthio)phenol
    参考文献:
    名称:
    2- Sulfanylphenols的碘催化选择性合成通过环己酮和二硫化物的氧化芳
    摘要:
    AbstractIodine‐catalyzed intermolecular dehydrogenative aromatizations of six‐membered cyclohexanones for the selective synthesis of 2‐sulfanylphenols have been developed. Both aryl and alkyl disulfides can be used as sulfanylation reagents to give the desired products in good yields under the optimized reaction conditions. The catalytic reaction uses dimethyl sulfoxide or oxygen as the terminal oxidant and avoids the use of transition metal catalysts. In addition, α‐sulfanyl enones could also be obtained via an iodine‐catalyzed oxidative system from simple cyclic ketones using dimethyl sulfoxide as the oxidant.magnified image
    DOI:
    10.1002/adsc.201300493
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