1,1'-((4-bromophenyl)methylene)bis(naphthalen-2-ol) | 66595-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1'-((4-bromophenyl)methylene)bis(naphthalen-2-ol)
• 英文别名: 1,1′-[(4-bromophenyl)methylene]bis(naphthalen-2-ol)；1-[(4-bromophenyl)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 66595-79-7
• 化学式: C₂₇H₁₉BrO₂
• 分子量: 455.351
• InChiKey: BTRUQFMRBHFDOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  649.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-((4-bromophenyl)methylene)bis(naphthalen-2-ol) 在 三氯异氰尿酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.07h， 以81%的产率得到1'-(4-bromophenyl)-spiro{naphthalene-1(2H),2'(1'H)-naphtho[2,1-b]furan}-2-one
  参考文献：
  名称：

  再谈双萘酚被氧化为螺萘醌

  摘要：

  双（2-羟基-1-萘基）甲烷衍生物已通过三种方法有效转化为相应的螺喃，即在温和的反应条件下通过TCCA氧化，Ph 3 Bi催化的空气氧化以及通过电化学反应。前两种方法是非对映选择性的，并给出两种可能的非对映异构体中的任一种，而电化学方法则产生等量的这些非对映异构体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450516
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 kaolin 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 1,1'-((4-bromophenyl)methylene)bis(naphthalen-2-ol)
  参考文献：
  名称：

  1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲（DBH）/高岭土：一种无溶剂条件下合成14-芳基-14 H-二苯并[ a，j ]黄嘌呤的有效试剂体系

  摘要：

  1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲已被用作在高岭土存在下合成14-芳基-14 H-二苯并[ a，j ]黄嘌呤的有效催化剂。所有反应均在不存在溶剂的情况下以相对短的反应时间进行，以高至高收率进行。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.08.008

文献信息

• Ionic Liquid [DABCO-H][HSO4] as a Highly Efficient and Recyclable Catalyst for Friedel–Crafts Alkylation in the Synthesis of Bis(naphthol)methane and Bis(indolyl)methane Derivatives
  作者：Da-zhen Xu、Jun Tong、Cheng Yang

  DOI：10.1055/s-0035-1561655

  日期：——

  conditions. The catalysts can be easily recovered and reused several times without significant loss in activity. A simple and highly efficient approach to the synthesis of bis(naphthol)methane (BNM) and bis(indolyl)methane (BIM) derivatives has been developed. In the presence of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO)-based ionic liquid catalysts, which are environmental friendly, inexpensive, and recyclable

  摘要 已经开发了一种简单高效的合成双（萘酚）甲烷（BNM）和双（吲哚基）甲烷（BIM）衍生物的方法。在环境友好，廉价且可循环使用的1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）基离子液体催化剂的存在下，该反应在溶剂下可在短时间内以良好的产率获得优异的相应产物无条件。催化剂可以容易地回收和重复使用几次，而活性没有明显损失。 已经开发了一种简单高效的合成双（萘酚）甲烷（BNM）和双（吲哚基）甲烷（BIM）衍生物的方法。在环境友好，廉价且可循环使用的1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）基离子液体催化剂的存在下，该反应在溶剂下可在短时间内以良好的产率获得优异的相应产物无条件。催化剂可以容易地回收和重复使用几次，而活性没有明显损失。
• Novel and potent Lewis acid catalyst: Br₂-catalyzed Friedel–Crafts reactions of naphthols with aldehydes
  作者：Deqiang Liang、Jingjing Li、Yanni Li、Baoling Wang、Ping Cheng、Sha Luo

  DOI：10.1080/00397911.2016.1139723

  日期：2016.2.16

  ABSTRACT A discovery that the inexpensive Br2 can serve as a potent Lewis acid catalyst for bis(2-hydroxy-1-naphthyl)methanes synthesis is presented. Under the catalysis of Br2 at room temperature, naphthols reacted smoothly with various aldehydes with high efficiency and broad substrate scope. This reaction used to require highly acidic conditions and/or high temperature and/or pressure, and sometimes featured

  摘要 发现廉价的 Br2 可以作为双 (2-羟基-1-萘基) 甲烷合成的有效路易斯酸催化剂。在室温下 Br2 催化下，萘酚与各种醛类反应顺利，反应效率高，底物范围广。该反应过去需要高酸性条件和/或高温和/或高压，有时收率低。此外，理论计算表明 Br2 是一种有效的路易斯酸，可以激活羰基，但它并不是当前通讯中 Br2 具有显着活性的主要原因。图形概要
• Poupelin; Saint Ruf; Foussard Blanpin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 1, p. 67 - 71
  作者：Poupelin、Saint Ruf、Foussard Blanpin、et al.

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS AND CONFORMATIONAL ANALYSIS OF 16<i>H</i>-DINAPHTHO AND 12 <i>H</i>-DIBENZO [<i>D,G</i>][1,3,2]DIOXASILOCINE
  作者：Parviz Rashidi-Ranjbar、Ahmad Khoramabadi-zad、Mahmood Roohi

  DOI：10.1080/10426500008043664

  日期：2000.4.1

  The conformation of the heterocyclic eight-membered ring in 16H-dinaphtho and 12H-dibenzo [d,g][1,3,2]dioxasilocine was investigated in solution by H-1 NMR spectroscopy. The barrier to ring inversion in the 16H-dinaphtho compound 3a was found to be 8.6 +/- 0.2 Kcal/mol and for the 12 H-dibenzo compound 4a, 8 +/- 0.2 Kcal/mol. Molecular mechanics calculations show three energy minima conformations for both compounds, boat chair(BC), twist boat(TB) and twist boat boat(TBB). Twist boat form is estimated to be the global minimum for the dibenzo compounds while TBB is the global conformation of the dinaphtho compounds. The result of molecular mechanics calculations are supported by analysis of the H-1-NMR spectra.
• POUPELIN J. P.; SAINT-RUF G.; FOUSSARD-BLANPIN O.; NARCISSE G.; UCHIDA-ER+, EUR. J. MED. CHEM., 1978, 13, NO 1, 67-71
  作者：POUPELIN J. P.、 SAINT-RUF G.、 FOUSSARD-BLANPIN O.、 NARCISSE G.、 UCHIDA-ER+

  DOI：——

  日期：——