1-((benzo[d]thiazol-2-ylamino)(2,6-dichlorophenyl)methyl)naphthalen-2-ol | 1384852-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((benzo[d]thiazol-2-ylamino)(2,6-dichlorophenyl)methyl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-[(1,3-benzothiazol-2-ylamino)-(2,6-dichlorophenyl)methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 1384852-04-3
• 化学式: C₂₄H₁₆Cl₂N₂OS
• 分子量: 451.376
• InChiKey: SRLXXHDKGLDPEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 2,6-二氯苯甲醛 、 2-萘酚 在 草酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.13h， 以86%的产率得到1-((benzo[d]thiazol-2-ylamino)(2,6-dichlorophenyl)methyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  草酸催化一锅三组分合成1-（苯并噻唑基氨基）甲基-2-萘酚的绿色方案

  摘要：

  摘要在草酸作为有机催化剂存在下，一锅式高效三组分芳族醛，2-萘酚和2-氨基苯并噻唑的缩合反应，以及在热和热条件下合成1-（苯并噻唑基氨基）甲基-2-萘酚的有效催化剂描述了无溶剂条件。该方法的当前方法具有多个优点，例如产率高，反应谱干净，操作简单，对环境无害，不需要柱色谱法和简单的后处理程序。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s13738-016-0981-0

文献信息

• Solvent-free synthesis of 1-(benzothiazolylamino)methyl-2-naphthols with maltose as green catalyst
  作者：Belgheis Adrom、Malek Taher Maghsoodlou、Nourallah Hazeri、Mojtaba Lashkari

  DOI：10.1007/s11164-014-1843-y

  日期：2015.10

  We report an efficient and entirely green procedure for preparation of 1-(benzothiazolylamino)methyl-2-naphthol derivatives involving multi-component, one-pot condensation reaction of 2-naphthol, 2-aminobenzothiazole, and aromatic aldehydes in the presence of maltose under solvent-free conditions. This method has several advantages, including mild conditions, high yields, clean reaction profile, simple operation, and environmentally benign and simple work-up procedures.

  我们报告了一种高效且完全绿色的 1-(苯并噻唑基氨基)甲基-2-萘酚衍生物制备方法，该方法涉及 2-萘酚、2-氨基苯并噻唑和芳香醛在麦芽糖存在下于无溶剂条件下的多组分单锅缩合反应。该方法具有多个优点，包括条件温和、产率高、反应曲线清洁、操作简单、对环境无害且操作步骤简单。
• NaHSO₄.H₂O Catalyzed Multicomponent Synthesis of 1-(Benzothiazolylamino) Methyl-2-Naphthols Under Solvent-Free Conditions
  作者：Asghar Hosseinian、Hamid Reza Shaterian

  DOI：10.1080/10426507.2012.664221

  日期：2012.9.1

  A one-pot, efficient three-component condensation of aldehydes, 2-naphthol, and 2-aminobenzothiazole in the presence of sodium hydrogen sulfate as an effective catalyst for the synthesis of 1-(benzothiazolylamino)methyl-2-naphthol derivatives under thermal and solvent-free conditions is described. These products involve two biologically active parts, Betti's base and benzothiazole. The present methodology offers several advantages, such as good yields, short reaction times, and easy work-up.