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(2S)-N-[4-(6-aminonaphthalen-2-yl)phenyl]-1-(2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxamide | 1312611-10-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-N-[4-(6-aminonaphthalen-2-yl)phenyl]-1-(2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxamide
英文别名
——
(2S)-N-[4-(6-aminonaphthalen-2-yl)phenyl]-1-(2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxamide化学式
CAS
1312611-10-1
化学式
C29H27N3O2
mdl
——
分子量
449.552
InChiKey
FZVACSLRGLINSW-MHZLTWQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-苯乙酰基-S-脯氨酸(2S)-N-[4-(6-aminonaphthalen-2-yl)phenyl]-1-(2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxamideN,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以41%的产率得到(2S)-1-(2-phenylacetyl)-N-[4-[6-[[(2S)-1-(2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]naphthalen-2-yl]phenyl]pyrrolidine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
    摘要:
    实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物,以及包括药物组合物在内的组合物,其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法,包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法,这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
    公开号:
    US20110152246A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
    摘要:
    实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物,以及包括药物组合物在内的组合物,其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法,包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法,这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
    公开号:
    US20110152246A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:INTERMUNE INC
    公开号:WO2011075607A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, or V as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.
  • NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
    申请人:Buckman Brad
    公开号:US20110152246A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, or V as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.
    实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物,以及包括药物组合物在内的组合物,其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法,包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法,这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
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