1-(4-chlorophthalazin-1-yl)-naphthalen-2-ol | 597552-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-chlorophthalazin-1-yl)-naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-(4-chloro-1-phthalazinyl)-2-naphthol；1-(4-Chlorophthalazin-1(2H)-ylidene)naphthalen-2(1H)-one；1-(4-chlorophthalazin-1-yl)naphthalen-2-ol
• CAS: 597552-98-2
• 化学式: C₁₈H₁₁ClN₂O
• 分子量: 306.751
• InChiKey: MHLWCGOXJUKAGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophthalazin-1-yl)-naphthalen-2-ol 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (R)-trifluoromethanesulfonic acid 1-(4-(1-phenylethoxy)phthalazin-1-yl)-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  现成的不饱和催化的二芳基P，N配体。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461286
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯酞嗪 、 2-萘酚 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以44%的产率得到1-(4-chlorophthalazin-1-yl)-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  氯化铝诱导的芳烃和杂芳烃的杂芳基化。2. 4-取代的酞菁-1（2H）-ones的新合成。

  摘要：

  我们在本文中报告了通过AlCl（3）-诱导的C 6 C形成反应通过芳烃/杂芳烃的杂芳基化而有效合成4-（杂）芳基取代的1-氯酞嗪。使许多（杂）芳烃与1，4-二氯邻苯二甲react嗪反应，以良好至优异的收率得到芳基/杂芳基取代的邻苯二嗪。其中许多被转换为相应的酞菁-1（2H）-一。

  DOI：

  10.1021/jo034510y

文献信息

• Monophosphine compound, transition metal complex thereof and production method of optically active compound using the complex as asymmetric catalyst
  申请人：Carreira M. Erick

  公开号：US20050277772A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein ring A is void or a benzene ring optionally having substituent(s), R 1 and R 2 are each independently a phenyl group optionally having substituent(s), a cyclohexyl group and the like, R 3 and R 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group and the like, and X is a residue represented by —OR 5 or —NHR 6 wherein R 5 and R 6 are a lower alkyl group optionally having substituent(s), an aralkyl group optionally having substituent(s) and the like, a asymmetric transition metal complex containing the compound as a ligand and a production method of optically active compound using the complex as an asymmetric catalyst.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中环A为空或是一个苯环，可选地具有取代基，R1和R2分别独立地是一个苯基，可选地具有取代基，一个环己基等，R3和R4分别独立地是一个氢原子，一个卤原子，一个低碳基团，一个低碳氧基团等，X是由—OR5或—NHR6表示的残基，其中R5和R6是一个低碳基团，可选地具有取代基，一个芳基烷基团，可选地具有取代基等，一种含有该化合物作为配体的不对称过渡金属配合物以及使用该配合物作为不对称催化剂的光学活性化合物的生产方法。
• Atroposelective Synthesis of PINAP via Dynamic Kinetic Asymmetric Transformation
  作者：Seo‐Jung Han、Vikram Bhat、Brian M. Stoltz、Scott C. Virgil

  DOI：10.1002/adsc.201801248

  日期：2019.2

  The atroposelective synthesis of PINAP ligands has been accomplished via a palladium‐catalyzed C−P coupling process through dynamic kinetic asymmetric transformation. These catalytic conditions allow access to a wide variety of alkoxy‐ and benzyloxy‐substituted PINAP ligands in high enantiomeric excess. The methods described in this communication afford valuable P,N ligands in good yields and high

  PINAP配体的对映选择性合成是通过钯催化的C-P偶联过程，通过动态动力学不对称转化来完成的。这些催化条件允许获得大量对映体过量的烷氧基和苄氧基取代的PINAP配体。此文中描述的方法使用低催化剂量即可提供高收率和高对映选择性的有价值的P，N配体。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE AMINES
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2246356A1

  公开（公告）日：2010-11-03

  Salts of optically active [4-(2-diphenylphosphanylnaphthalen-1-yl)phthalazin-1-yl]-(1-phenylethyl)amines represented by the formulas (1) to (4) with an optically active organic sulfonic acid, and a production method thereof.

  具有光学活性的[4-(2-二苯基膦酰基萘-1-基)酞嗪-1-基]-(1-苯基乙基)胺与具有光学活性的有机磺酸的盐及其生产方法。
• EP2246356
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MONOPHOSPHINE COMPOUNDS, TRANSITION METAL COMPLEXES THEREOF AND PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE COMPOUNDS USING THE COMPLEXES AS ASYMMETRIC CATALYSTS
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1773853A1

  公开（公告）日：2007-04-18