2,2'-(1,2-ethanediylbisnitrilomethylidine)bis-(4-hydroxyphenolato)nickel(II) | 98052-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,2'-(1,2-ethanediylbisnitrilomethylidine)bis-(4-hydroxyphenolato)nickel(II)
• 英文别名: 2,2'-(1,2-ethanediylbisnitrilomethylidyne)bis(4-hydroxyphenolato)nickel(II)
• CAS: 98052-47-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂NiO₄
• 分子量: 356.988
• InChiKey: CHOHSKBXUBVOMA-MQMNHWTGSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2,2'-(1,2-ethanediylbisnitrilomethylidine)bis-(4-hydroxyphenolato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  简便的铀酰（II），镍（II）和锌（II）离子新型席夫碱配合物的制备和表征

  摘要：

  合成了一些由2，5-二羟基苯甲醛与脂族和芳族二胺反应生​​成的UO 2（II），Ni（II）和Zn（II）离子的席夫碱配合物。所得的配体及其配合物已通过红外，1 H NMR，13 C NMR和质谱表征。在这些有效的反应中，产生了在分析和有机化学中具有重要应用的席夫碱配合物。 简便的铀酰（II），镍（II）和锌（II）离子新型席夫碱配合物的制备和表征所有作者Hossein Naeimi和Azam Karshenas https://doi.org/10.1080/24701556.2017.1357587 在线发布：2017年11月7日

  DOI：

  10.1080/24701556.2017.1357587

文献信息

• Efficient, Convenient and Mild Three Component Template Preparation and Characterization of Some New Schiff Base Complexes
  作者：Hossein Naeimi、Azam Karshenas

  DOI：10.1002/jccs.201300034

  日期：2013.8

  A few kinds of novel Schiff base complexes have been prepared by three component reaction of the substituted hydroxyacetophenone with several aliphatic diamines and transition metals such as; Ni(II), Zn(II) and UO2(II) under mild reaction conditions. The products have been afforded with excellent yields and appropriate reaction times. The structure of these ligands has been characterized by their IR

  通过取代的羟基苯乙酮与几种脂族二胺和过渡金属（如）的三组分反应，已经制备了几种新颖的席夫碱配合物。Ni（II），Zn（II）和UO 2（II）在温和的反应条件下。已经以优异的产率和适当的反应时间提供了产物。这些配体的结构已通过其IR，1 H NMR，13 C NMR和MS光谱和物理数据进行了表征。
• Synergistic Effect of a Molecular Cocatalyst and a Heterojunction in a 1 D Semiconductor Photocatalyst for Robust and Highly Efficient Solar Hydrogen Production
  作者：Daochuan Jiang、Rana Muhammad Irfan、Zijun Sun、Dapeng Lu、Pingwu Du

  DOI：10.1002/cssc.201600871

  日期：2016.11.9

  Photocatalytic production of hydrogen by water splitting is a promising pathway for the conversion of solar energy into chemical energy. However, the photocatalytic conversion efficiency is often limited by the sluggish transfer of the photogenerated charge carriers, charge recombination, and subsequent slow catalytic reactions. Herein, we report a highly active noble‐metal‐free photocatalytic system

  通过水分解光催化生产氢是将太阳能转化为化学能的有前途的途径。然而，光催化转化效率通常受到光生载流子的缓慢转移，电荷重组以及随后缓慢的催化反应的限制。在此，我们报告了一种用于水中制氢的高活性无贵金属光催化体系。该系统包含水溶性镍络合物作为分子助催化剂，以及一维硫化镉上的硫化锌作为异质结光催化剂。该配合物可以有效地在异质结光催化剂上传输光生电子和空穴，从而阻碍电荷复合，从而大大提高了异质结光催化剂-分子助催化剂体系的催化效率和耐久性。结果表明，在最佳条件下，单色420 nm光照射7 h后，平均表观量子产率约为58.3％。相反，如果不存在分子助催化剂，则该值仅为16.8％。据我们所知，迄今为止，在没有任何贵金属负载的情况下，这种基于分子助催化剂的光催化系统具有如此出色的性能。
• Encapsulation of a Ni salen complex in zeolite Y: an experimental and DFT study
  作者：Archana Choudhary、Bidisa Das、Saumi Ray

  DOI：10.1039/c4dt03554b

  日期：——

  host framework. UV-Vis spectroscopic studies of the encapsulated and ‘neat’ complex show a significant blue shift in the d–d transition after encapsulation and the diamagnetic ‘neat’ complex exhibits paramagnetism after encapsulation. DFT studies of the Ni(II)-Schiff base complex have been carried out for different spin states in neat and encapsulated form and the UV-Vis spectra are simulated using TD-DFT

  观察到，对于通式为Ni（II）L}的方形平面Ni（II）-席夫碱络合物，其中L为L：N，N当被包裹在沸石Y的超笼中时，'-双（5-羟基-水杨基亚乙基）乙二胺}大体积的客体配合物采用非平面几何形状而不干扰沸石骨架的完整性。进行了详细的比较表征，以了解由于与宿主框架发生空间和电子相互作用而导致的客体复合体的结构变化。封装后的“纯净”复合物的紫外-可见光谱研究表明，封装后的d-d跃迁有明显的蓝移，而抗磁性的“纯净”复合物在封装后表现出顺磁性。Ni（II）的DFT研究）-席夫碱复合物已经以不同的自旋状态和纯净的包封形式进行了合成，并使用TD-DFT对UV-Vis光谱进行了模拟，以详细了解观察到的光谱。
• Highly regioselective conversion of epoxides to β-hydroxy nitriles using metal(II) Schiff base complexes as new catalysts under mild conditions
  作者：Hossein Naeimi、Azam Karshenas

  DOI：10.1016/j.poly.2012.10.019

  日期：2013.1

  Epoxides undergo efficient ring opening with potassium cyanide in acetonitrile in the presence of metal Schiff base complexes as catalysts. This method was carried out under neutral and mild conditions with both high yields and high regioselectivity within a short period of time. Thus, several beta-hydroxy nitriles, useful intermediates for the synthesis of biologically active molecules, were easily obtained at room temperature. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.