(Z)-3,3'-(6,9,12,14,17,20-hexaoxa-3,23-dithia-1,2(2,4)-didithiola-13(9,10)-anthracenacyclotricosaphane-15,25-diylbis(sulfanediyl))dipropanenitrile | 173907-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-3,3'-(6,9,12,14,17,20-hexaoxa-3,23-dithia-1,2(2,4)-didithiola-13(9,10)-anthracenacyclotricosaphane-15,25-diylbis(sulfanediyl))dipropanenitrile
• CAS: 173907-73-8
• 化学式: C₃₈H₄₀N₂O₆S₈
• 分子量: 877.273
• InChiKey: GVXUNEVDJLZULE-DTTHWBISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.93
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  102.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3,3'-(6,9,12,14,17,20-hexaoxa-3,23-dithia-1,2(2,4)-didithiola-13(9,10)-anthracenacyclotricosaphane-15,25-diylbis(sulfanediyl))dipropanenitrile 在 cesium hydroxide 作用下， 反应 34.0h， 生成 2,7(6)-[anthracene-9,10-diyldioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)bisthio]-3,6(7)-[2,7(6)-bis(2-cyanoethylthio)tetrathiafulvalene-3,6(7)-diylbisthiobis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis...]
  参考文献：
  名称：

  Tetrathiafulvalenophanes and their catenanes

  摘要：

  我们制备出了两种电子供体四硫代富戊二烯（TTF）和 1,5-二氧代萘的单双环化合物，以及三个对称的含 TTF 的双双环化合物，其中两个是通过两步脱保护-环化方法制备的。通过利用这些供体与 1,1′-[1,4-亚苯基双（亚甲基）]双-4,4′-联吡啶鎓双六氟磷酸盐的二吡啶鎓二ication 的供体-受体相互作用，合成了 [2] catenanes。在其中一个双环中，可以分离出少量的双[2]烯烷。通过 1 H NMR 光谱和电喷雾质谱（ESMS）对这些烯烷进行了表征，并通过碰撞活化（ESMS/MS）对其在气相中的碎片进行了分析。 此外，还合成了一种四环化合物，这是第一种基于 TTF 的带状化合物。该化合物显示出复杂的电化学特性。

  DOI：

  10.1039/a700129k
• 作为产物：
  描述：

  9,10-Bis-{2-[2-(2-iodo-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-anthracene 、 2,3,6,7-四(2-氰乙基硫代)四硫富瓦烯 在 cesium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Z)-3,3'-(6,9,12,14,17,20-hexaoxa-3,23-dithia-1,2(2,4)-didithiola-13(9,10)-anthracenacyclotricosaphane-15,25-diylbis(sulfanediyl))dipropanenitrile 、
  参考文献：
  名称：

  Li, Zhan-Ting; Stein, Paul C.; Svenstrup, Niels, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 22, p. 2719 - 2723

  摘要：

  DOI：