7-(4-anisyl)-5-hydroxy-10-isopropyl-12-oxonaphtho<1,2-b>-1H-cyclohexa<2,3-e>-4H-pyran | 104598-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 7-(4-anisyl)-5-hydroxy-10-isopropyl-12-oxonaphtho<1,2-b>-1H-cyclohexa<2,3-e>-4H-pyran
• 英文别名: 7-(4-anisyl)-5-hydroxy-10-isopropyl-12-oxonaphtho[1,2-b]-1H-cyclohexa[2,3-e]-4H-pyran；18-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-6-propan-2-yl-10-oxatetracyclo[9.8.0.03,9.012,17]nonadeca-1(11),3(9),4,6,12,14,16,18-octaen-8-one
• CAS: 104598-58-5
• 化学式: C₂₈H₂₄O₄
• 分子量: 424.496
• InChiKey: BCABRMHYBWQIDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-232 °C
• 沸点：
  656.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  桧木醇 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 7-(4-anisyl)-5-hydroxy-10-isopropyl-12-oxonaphtho<1,2-b>-1H-cyclohexa<2,3-e>-4H-pyran
  参考文献：
  名称：

  托酚酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性。4。

  摘要：

  研究了对小鼠中P388效力较弱的单托酚酮2的修饰。由扁柏酚和苯甲醛二乙缩醛制备的2的α-乙氧基通过与适当的亲核试剂一起加热2被酚或杂芳族化合物取代。结构-活性关系表明，酸性羟基和位于相邻位置的质子接受基团允许与金属离子形成螯合物，有助于提高活性。在研究的化合物中，8-羟基喹啉类似物10f是最有利的化合物。

  DOI：

  10.1021/jm00384a020

文献信息

• YAMATO MASATOSHI; HASHIGAKI KUNIKO; SAKAI JUNKO; KAWASAKI YOUKO; TSUKAGOS+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 1, 117-120
  作者：YAMATO MASATOSHI、 HASHIGAKI KUNIKO、 SAKAI JUNKO、 KAWASAKI YOUKO、 TSUKAGOS+

  DOI：——

  日期：——