N-(2-hydroxy-5-(1-(4-hydroxyphenyl)-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)benzyl)acrylamide | 1383627-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-(2-hydroxy-5-(1-(4-hydroxyphenyl)-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)benzyl)acrylamide
• 英文别名: N-[[2-hydroxy-5-[1-(4-hydroxyphenyl)-3-oxo-2-benzofuran-1-yl]phenyl]methyl]prop-2-enamide
• CAS: 1383627-29-9
• 化学式: C₂₄H₁₉NO₅
• 分子量: 401.419
• InChiKey: KAKUZZONQMGJSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-5-(1-(4-hydroxyphenyl)-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)benzyl)acrylamide 、 半胱胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到3-((2-aminoethyl)thio)-N-(2-hydroxy-5-(1-(4-hydroxyphenyl)-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)benzyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  End group functionalization of poly(ethylene glycol) with phenolphthalein: towards star-shaped polymers based on supramolecular interactions

  摘要：

  提出了一种新的酚酞叠氮衍生物的合成方法，可以在聚合物类似反应中轻松使用。随后与丙炔功能化的甲氧基聚乙二醇进行环加成反应，得到带有酚酞作为共价连接端基团的聚合物。在存在per-β-环糊精-双戊四醇的情况下，观察到稳定的包含复合物的形成，代表了一种形成星形聚合物的有趣方法。由于这种复合物引起的碱性聚合物溶液褪色具有很大优势，因为这种行为使得可以通过紫外-可见光谱和甚至肉眼跟踪复合物的形成。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.235
• 作为产物：
  描述：

  酚酞 、 N-羟甲基丙烯酰胺 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 N-(2-hydroxy-5-(1-(4-hydroxyphenyl)-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)benzyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  经典酚酞的扩展适用性：源自pH敏感的丙烯酸酚酞衍生物的变色聚合物材料

  摘要：

  在亲电子取代反应过程中合成了具有pH敏感性的可聚合酚酞衍生物。N-（2-羟基-5-（1-（4-羟基苯基）-3-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-1-基）苄基）丙烯酰胺（3）和N，N' -（（（3-氧代得到-1,3-二氢异苯并呋喃-1,1-二基）双（2-羟基-5,1-亚苯基）双（亚甲基）二丙烯酰胺（4）并进行了表征。的共聚3和4与丙烯酸（图5a），ñ - （异丙基）丙烯酰胺（图5b），和Ñ，Ñ二甲基丙烯酰胺（图5c）启用了颜色可切换材料的合成。由此，使用单体3制备了水溶性pH敏感性线性聚合物6和7。另外，通过4和5c的共聚成功地制备了交联聚合物8。这些对pH敏感的聚合物在水溶液中形成水凝胶。观察到取决于交联剂浓度的线性粘弹性行为。

  DOI：

  10.1021/ma300670x