1-((benzo[d]thiazol-2-ylamino)(pyridin-4-yl)methyl)naphthalen-2-ol | 1384852-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((benzo[d]thiazol-2-ylamino)(pyridin-4-yl)methyl)naphthalen-2-ol
• CAS: 1384852-02-1
• 化学式: C₂₃H₁₇N₃OS
• 分子量: 383.473
• InChiKey: RWZFPBMHUDIQJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  58.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 2-氨基苯并噻唑 、 2-萘酚 在 succinimidinium N-sulfonic acid hydrogen sulfate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.1h， 以89%的产率得到1-((benzo[d]thiazol-2-ylamino)(pyridin-4-yl)methyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  硫酸琥珀酰亚胺硫酸氢盐（[H-Suc] HSO 4），是一种新型的绿色高效离子液体催化剂，用于合成四氢苯并咪唑并[2,1-b]喹唑啉-1（2 H）-一，1-（苯并噻唑基氨基）苯基甲基- 2-萘酚，1，8-二氧-八氢氧杂蒽和双（吲哚基）甲烷衍生物

  摘要：

  在这项工作中，新报道的布朗斯台德酸性离子液体硫酸氢琥珀酰亚胺（[H-Suc] HSO 4）在合成四氢苯并咪唑并[ 2,1- b ]喹唑啉-1（2 H）中用作有效且可重复使用的催化剂。）-，1-（苯并噻唑基氨基）苯基甲基-2-萘酚，1,8-二氧-八氢氧杂蒽和双（吲哚基）甲烷。所有反应均在相对短的反应时间内进行，并具有优异的收率。通过IR，1 H NMR和13 C NMR光谱对产物的结构进行表征，并通过比较真实样品进行确认。

  DOI：

  10.1007/s13738-016-0822-1

文献信息

• Introduction of O-sulfonated poly(vinylpyrrolidonium) hydrogen sulfate as an efficient, and reusable solid acid catalyst for some solvent-free multicomponent reactions
  作者：Omid Goli-Jolodar、Farhad Shirini、Mohadeseh Seddighi

  DOI：10.1039/c6ra08486a

  日期：——

  In this work, O-sulfonated poly(vinylpyrrolidonium) hydrogen sulphate has been prepared as a powerful recyclable solid acid catalyst and characterized using a variety of techniques including elemental analysis, FT-IR, TGA, SEM, XRD, pH analysis and Hammett acidity function.

  在这项工作中，已制备了O-磺化的聚（乙烯基吡咯烷酮）硫酸氢盐，它是一种功能强大的可循环使用的固体酸催化剂，并使用多种技术进行了表征，包括元素分析，FT-IR，TGA，SEM，XRD，pH分析和Hammett酸度函数。
• Magnetic phosphonium ionic liquid: Application as a novel dual role acidic catalyst for synthesis of 2′-aminobenzothiazolomethylnaphthols and amidoalkyl naphthols
  作者：Morteza Torabi、Meysam Yarie、Mohammad Ali Zolfigol、Saeid Azizian

  DOI：10.1007/s11164-019-03996-w

  日期：2020.1

  Abstract In this investigation, a novel magnetic phosphonium ionic liquid (MPIL) was designed and synthesized through a two-step process. The resulting magnetic ionic liquid was fully characterized using different techniques including Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR), thermogravimetric analysis (TGA), derivative thermogravimetric analysis (DTG), energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDX)

  摘要 在这项研究中，设计并通过两步过程合成了一种新型的磁性and离子液体（MPIL）。使用包括傅里叶变换红外光谱（FT-IR），热重分析（TGA），微分热重分析（DTG），能量色散X射线光谱（EDX）和振动样品磁力计在内的各种技术对所得的磁性离子液体进行了全面表征（VSM）。制备的双酸性MPIL在合成2'-氨基苯并噻唑并甲基萘酚和酰胺基烷基萘酚衍生物方面具有出色的催化性能。单一化合物中磁性，布朗斯台德和路易斯酸能力的结合是制备MPIL的主要优势。目前的工作可以在合理设计的过程中开辟新的前景。 图形摘要 一种新型的磁性phospho离子液体促进了2'-氨基苯并噻唑并甲基萘酚和酰胺基烷基萘酚衍生物的合成。
• Fabrication of an imidazolium-based magnetic ionic porous organic polymer for efficient heterogeneous catalysis of Betti reaction
  作者：Mohammad Bayatani、Morteza Torabi、Meysam Yarie、Mohammad Ali Zolfigol、Zahra Farajzadeh

  DOI：10.1016/j.molliq.2023.122863

  日期：2023.11

  In this study, post modification of the imidazole units in the porous organic polymer (POP) the formation of imidazolium salt is reported. Addition of FeCl to anionic moiety of POP leads to synthesis of magnetic ionic POP namely Im-MIPOP which is applied as a heterogeneous catalytic system. This polymer was characterized by different analytical techniques including Fourier transform infrared (FT-IR)

  在这项研究中，报道了对多孔有机聚合物（POP）中咪唑单元进行后改性，形成咪唑鎓盐。将 FeCl3 添加到 POP 的阴离子部分导致合成磁性离子 POP，即 Im-MIPOP，它被用作多相催化体系。该聚合物通过不同的分析技术进行了表征，包括傅里叶变换红外 (FT-IR) 光谱、场发射扫描电子显微镜 (FE-SEM)、透射电子显微镜 (TEM)、X 射线衍射分析 (XRD)、能量色散分析X 射线光谱 (EDS)、元素图谱分析、振动样品磁力计 (VSM)、热重分析/导数热重分析 (TGA/DTG) 和 Brunauer-Emmett-Teller (BET) 方法。由于 Im-MIPOP 独特的结构和活性中心，我们通过使用 2-萘酚、不同的胺和醛来研究其对 Betti 反应的催化潜力。所报道的多相方法的主要优点是产率高（高达 93%）、反应时间短以及可接受的可回收性和再利用能力。
• NaHSO₄.H₂O Catalyzed Multicomponent Synthesis of 1-(Benzothiazolylamino) Methyl-2-Naphthols Under Solvent-Free Conditions
  作者：Asghar Hosseinian、Hamid Reza Shaterian

  DOI：10.1080/10426507.2012.664221

  日期：2012.9.1

  A one-pot, efficient three-component condensation of aldehydes, 2-naphthol, and 2-aminobenzothiazole in the presence of sodium hydrogen sulfate as an effective catalyst for the synthesis of 1-(benzothiazolylamino)methyl-2-naphthol derivatives under thermal and solvent-free conditions is described. These products involve two biologically active parts, Betti's base and benzothiazole. The present methodology offers several advantages, such as good yields, short reaction times, and easy work-up.