(5-Bromo-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl)-[(1R,4R)-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-(2E)-ylidene]-amine | 919991-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (5-Bromo-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl)-[(1R,4R)-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-(2E)-ylidene]-amine
• CAS: 919991-68-7
• 化学式: C₃₃H₄₄BrNO
• 分子量: 550.622
• InChiKey: WEWGJLBDVOCQDK-KCMQKDKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.39
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 (5-Bromo-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl)-[(1R,4R)-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-(2E)-ylidene]-amine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of xanthene-derived diimine and iminophosphine compounds as potential chiral bidentate ligands

  摘要：

  The synthesis of one diimine and two iminophosphine chiral ligands bearing a xanthene backbone in, respectively, four and five steps is described. The diimine is characterised by X-ray crystallography. A preliminary test in palladium-catalysed asymmetric allylic alkylation is reported. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01588-x
• 作为产物：
  描述：

  (5-Bromo-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl)-carbamic acid benzyl ester 在 氢氧化钾 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (5-Bromo-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl)-[(1R,4R)-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-(2E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of xanthene-derived diimine and iminophosphine compounds as potential chiral bidentate ligands

  摘要：

  The synthesis of one diimine and two iminophosphine chiral ligands bearing a xanthene backbone in, respectively, four and five steps is described. The diimine is characterised by X-ray crystallography. A preliminary test in palladium-catalysed asymmetric allylic alkylation is reported. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01588-x