pG^3'p^5'A | 20137-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - （3'->5'）-二核苷酸和类似物
• 英文名称: pG^3'p^5'A
• 英文别名: GpA；guanylyl(3'-5')adenosine；adenylyl-(5'->3')-[5']guanylic acid；P-rGuo-P-rAdo；[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-(phosphonooxymethyl)oxolan-3-yl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
• CAS: 20137-01-3
• 化学式: C₂₀H₂₆N₁₀O₁₄P₂
• 分子量: 692.433
• InChiKey: QERYKQAFJULIRP-INFSMZHSSA-N

物化性质

• 密度：
  2.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  357
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pG^3'p^5'A 、 cis-diamminediaquaplatinum(II) dinitrate 以 水 为溶剂， 生成 cis-{Pt(NH3)2(guanylyl(3'-5')adenosine-N7(1),N1(2))}(1+)
  参考文献：
  名称：

  Sequence-dependent platinum chelation by adenylyl(3'-5')guanosine and guanylyl(3'-5')adenosine reacting with cis-diamminedichloroplatinum(II) and its diaqua derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic00253a003
• 作为产物：
  描述：

  鸟苷酸 、 adenosine 5'-phosphorimidazolide 在 Na⁺-montmorillonite 、 sodium chloride 、 magnesium chloride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 72.0h， 以7.2%的产率得到pG^3'p^5'A
  参考文献：
  名称：

  蒙脱石催化合成 RNA 中的序列和区域选择性

  摘要：

  通过检查蒙脱石催化的 RNA 二聚体和三聚体形成中的序列和区域选择性，研究了催化在从活化单体形成有限数量的 RNA 中的可能作用。A 的反应性与 G 的相似，C 的反应性与 U 相当。但嘌呤核苷酸的反应性与嘧啶的反应性不同。在核苷酸 (pN) 与活化单体 (ImpN) 的反应中，序列和区域选择性为 Pu(3')Py > Pu(3')Pu = Pu(2')Py > Pu(2')Pu。5'-嘧啶引发的二聚体形成的效率低于 5'-嘌呤引发的二聚体。通过合成 8 个二聚体 (pNpN) 并测量每个二聚体与等摩尔量的四种活化单体的混合物的反应中形成的三聚体的产率来研究三聚体的形成。二聚体的反应性取决于连接到 RNA 3'-末端的核苷酸和磷酸二酯键的区域化学。提出了基于这些研究的规则来预测在蒙脱石催化反应中形成的 RNA 的序列和区域选择性。这些规则与等摩尔量的 ImpA 和 ImpC 反应形成的 2-5

  DOI：

  10.1021/ja034328e

文献信息

• [EN] A NOVEL CELL-BASED ASSAY TO IDENTIFY POLYMERASE INHIBITORS FOR VIRAL INFECTIOUS DISEASE<br/>[FR] NOUVEAU DOSAGE CELLULAIRE POUR IDENTIFIER DES INHIBITEURS DE POLYMÉRASE POUR UNE MALADIE INFECTIEUSE VIRALE
  申请人：INDIANA RES AND TECHNOLOGY CORP

  公开号：WO2012087769A2

  公开（公告）日：2012-06-28

  A bioluminescense based cellular assay that uses luminescent reporters to derive a ratio of polymerase activation. Viral polymerase inhibitors may then inhibit the readout from the assay.