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EHPQH | 1498410-25-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
EHPQH
英文别名
2-ethyl-[(3-hydroxypropyl)]-3,1-(4H) quinazoline-4-hydrazone
EHPQH化学式
CAS
1498410-25-5
化学式
C13H18N4O
mdl
——
分子量
246.312
InChiKey
RZRVJKYCYADCQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.76
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    76.43
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碳酸甲丙酯EHPQH 、 copper diacetate 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 [Cu(EHPQH)2(α-pic)2]
    参考文献:
    名称:
    Co(II),Ni(II)和Cu(II)与氮,含氧席夫碱的配位化合物的抗菌活性
    摘要:
    [M(EHPQH)2 X 2]类型的一系列配合物,其中M = Co(II),Ni(II)和Cu(II),EHPQH = 2-乙基,[3(羟丙基)]-3,1 4H喹唑啉-4-,X = Cl,Br,I和No-3。根据摩尔质量,元素分析,红外光谱,电子光谱,摩尔电导和磁化率,阐明了配合物的几何形状。测得的摩尔电导值表明该络合物本质上是非电解的。以上观察结果表明席夫碱EHPQH表现为双齿配体,并通过偶氮甲胺N和配体醇基的氧原子进行配位。其余的配位位点被Ci,Br,I和NB等负离子所满足。Co(II)和Ni(II)的几何形状被提议为八面体,而Cu(II)络合物被提议为扭曲八面体。已对席夫碱及其复合物的抗菌活性进行了评估。该复合物显示出比配体增强的抗菌活性。
    DOI:
    10.13005/ojc/290264
  • 作为产物:
    描述:
    2-ethyl-[3(hydroxypropyl)]-3, 1-(4H)-quinazoline-4-one 在 一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以70%的产率得到EHPQH
    参考文献:
    名称:
    Co(II),Ni(II)和Cu(II)与氮,含氧席夫碱的配位化合物的抗菌活性
    摘要:
    [M(EHPQH)2 X 2]类型的一系列配合物,其中M = Co(II),Ni(II)和Cu(II),EHPQH = 2-乙基,[3(羟丙基)]-3,1 4H喹唑啉-4-,X = Cl,Br,I和No-3。根据摩尔质量,元素分析,红外光谱,电子光谱,摩尔电导和磁化率,阐明了配合物的几何形状。测得的摩尔电导值表明该络合物本质上是非电解的。以上观察结果表明席夫碱EHPQH表现为双齿配体,并通过偶氮甲胺N和配体醇基的氧原子进行配位。其余的配位位点被Ci,Br,I和NB等负离子所满足。Co(II)和Ni(II)的几何形状被提议为八面体,而Cu(II)络合物被提议为扭曲八面体。已对席夫碱及其复合物的抗菌活性进行了评估。该复合物显示出比配体增强的抗菌活性。
    DOI:
    10.13005/ojc/290264
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