2-Brom-<1>naphthylessigsaeure | 15308-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Brom-<1>naphthylessigsaeure
• 英文别名: (2-bromo-naphthalen-1-yl)acetic acid；α-bromo-napthylacetic acid；2-bromo-1-naphthylacetic acid；2-(2-Bromonaphthalen-1-yl)acetic acid
• CAS: 15308-31-3
• 化学式: C₁₂H₉BrO₂
• 分子量: 265.106
• InChiKey: JSIWOIZFRKSXGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-<1>naphthylessigsaeure 生成 2-bromo-2-(4-fluorophenyl)acetamide 、 2-bromo-1-naphthaleneacetamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-viral compounds

  摘要：

  本发明涉及以下化合物（I）的公式，它们抑制了小肠病毒、肝炎病毒、肠病毒、心病毒、脊髓灰质炎病毒、A组和B组柯萨奇病毒、回声病毒和门戈病毒的生长。其中：A为苯基、吡啶基、取代苯基、取代吡啶基或苄基；R为氢、COR4或COCF3；X为N—OH、O或CHR1；R1为氢、卤素、CN、C1-C4烷基、—C≡CH、CO（C1-C4烷基）、CO2（C1-C4烷基）或CONR2R3；R2和R3独立地为氢或C1-C4烷基；A′为氢、卤素、C1-C6烷基、苄基、萘基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、吡咯基、COR4、S（O）nR4或R4的公式组，其中R4为C1-C6烷基、苯基或取代苯基；n为0、1或2；R5在每次出现时独立地为氢或卤素；m为1、2、3或4；以及R6为氢、卤素、三氟甲基、羟基、CO2H、NH2、NO2、CONHOCH3、C1-C4烷基、或CO2（C1-C4烷基）、C1-C4烷氧基；或其药用可接受盐。

  公开号：

  US06358971B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromonaphthalen-1-yl)acetonitrile 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 以74%的产率得到2-Brom-<1>naphthylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  多核呋喃醌的研究。第 1 部分：合成三环和四环呋喃醌，模拟呋喃醌二萜类化合物的 BCD/ABCD 环系统。

  摘要：

  从 2-bromo-3,4-dihydro-1-naphthaldehyde 开始，以 8-10 个步骤描述了 phenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione（丹参酮-I 中存在的核心核）的合成。按照官能团转化的方案，将溴醛转化为2-(2-溴-1-萘基)乙酸甲酯或2-(2-溴-1-萘基)乙腈。随后该酯/腈衍生物与呋喃-2-硼酸的 Suzuki 偶联产生[2-(2-呋喃基)-1-萘基]乙酸酯/腈，其水解提供相应的酸衍生物。酸环化，然后用 Fremy 盐氧化苯酚，产生四环呋喃醌，菲 [1,2-b] 呋喃-10,11-二酮。该方法也已扩展用于合成三环呋喃醌、萘并[1,2-b]呋喃-4,5-二酮。

  DOI：

  10.3762/bjoc.5.47

文献信息

• Inamdar,A.R. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1967, vol. 44, # 5, p. 398 - 399
  作者：Inamdar,A.R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BENZIMIDAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2128154B1

  公开（公告）日：2015-04-08
• US8877779B2
  申请人：——

  公开号：US8877779B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• [EN] ACETAMIDE AND UREA DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CNS DISORDERS<br/>[FR] DERIVES D'ACETAMIDE ET D'UREE, PROCEDE DE PREPARATION ET UTILISATION DE CES DERIVES DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
  申请人：——

  公开号：WO1998050346A2

  公开（公告）日：1998-11-12

  [EN] Compounds of formula (I), processes for their preparation and their use as CNS agents are disclosed, in which R is a group of formula (i), in which P<1> is phenyl, bicyclic aryl, a 5- to 7-membered heterocyclic ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur, or a bicyclic heterocyclic ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur; or R is a group of formula (ii); L is a group of formula -Y-C(=V)-DG-, in which Y is -NH-, NR<5> where R<5> is C1-6alkyl, or Y is -CH2- or -O-; V is oxygen or sulphur; D is nitrogen, carbon or a CH group, G is hydrogen or C1-6alkyl providing that D is nitrogen or a CH group, or G together with R forms a group W where W is (CR<16>R<17>)t where t is 2, 3 or 4 and R<16> and R<17> are independently hydrogen or C1-6alkyl or W is (CR<16>R<17>)u-J where u is 0, 1, 2 or 3 and J is oxygen, sulphur, CR<16>=CR<17>, CR<16>=N, =CR<16>O, =CR<16>S or =CR<16>-NR<17>; B is CH2, oxygen, S(O)p where p is 0, 1 or 2, NR<6> where R6 is hydrogen or C1-6alkyl or B is CR<7>=CR<8> where R<7> and R<8> are independently hydrogen or C1-6alkyl; R and R are independently hydrogen or C1-6alkyl; R is a 5- to 7-membered heterocyclic ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur, or R is a group of formula -NRR in which R and R are independently hydrogen, C1-6alkyl or aralkyl; R and R are independently hydrogen, halogen, hydroxy, C1-6alkyl, trifluoromethyl, C1-6alkoxy or aryl, or R together with G forms a group W as defined above; and n is 0, 1, 2, 3 or 4.
  [FR] Composés ayant la formule (I), leurs procédés de préparation et leur utilisation en tant qu'agents CNS, formule dans laquelle R est un groupe ayant la formule (i) dans laquelle P<1> représente phényle, aryle bicyclique, un anneau hétérocyclique de 5 à 7 membres et contenant de 1 à 3 hétéroatomes sélectionnés parmi oxygène, azote et soufre, ou un anneau hétérocyclique bicyclique contenant de 1 à 3 hétéroatomes sélectionnés parmi oxygène, azote et soufre; ou R est un groupe de formule (ii); L est un groupe de formule -Y-C(=V)-DG-, dans laquelle Y représente -NH-, NR<5> où R<5> représente C1-6 alkyle, ou Y représente -CH2-, ou -O-; V représente oxygène ou soufre; B représente azote, carbone ou un groupe CH, G représente hydrogène ou C1-6 alkyle à condition que D soit azote ou un groupe CH, ou G forme avec R un groupe W qui est (CR<16>R<17>)t, t valant 2, 3 ou 4 et R<16> et R<17> représente indépendamment hydrogène ou C1-6 alkyle ou W représente (CR<16>R<17>)u-J où u vaut 0, 1, 2 ou 3 et J représente oxygène, soufre, CR<16>=CR<17>, CR<16>=N, =CR<16>O, =CR<16>S ou =CR<16>-NR<17>; B représente CH2, oxygène, S(O)p où p vaut 0, 1 ou 2, NR<6> où R<6> est hydrogène ou C1-6 alkyle ou B est CR<7>=CR<8> où R<7> et R<8> sont indépendamment hydrogène ou C1-6 alkyle; R et R représentent indépendamment hydrogène ou C1-6 alkyle; R est un anneau hétérocyclique ayant de 5 à 7 membres et contenant de 1 à 3 hétéroatomes sélectionnés parmi oxygène, azote et soufre, ou R est un groupe ayant la formule NRR dans laquelle R et R représentent indépendamment hydrogène, C1-6 alkyle ou aralkyle; R et R représentent indépendamment hydrogène, halogène, hydroxy, C1-6 alkyle, trifluorométhyle, C1-6 alcoxy ou aryle, ou R forment ensemble avec G un groupe W tel que défini ci-dessus; et n représente 0, 1, 2, 3 ou 4.