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(+)-thioepicatechin | 1239335-33-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-thioepicatechin
英文别名
——
(+)-thioepicatechin化学式
CAS
1239335-33-1
化学式
C15H14O5S
mdl
——
分子量
306.339
InChiKey
SWOMPVQEDZLECR-ZFWWWQNUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.26
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    101.15
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,7,3',4'-tetra-O-benzyl-(+)-thioepicatechin 在 aluminum (III) chloride 、 N,N-二甲基苯胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以52%的产率得到(+)-thioepicatechin
    参考文献:
    名称:
    Enantioselctive Syntheses of Sulfur Analogues of Flavan-3-Ols
    摘要:
    首次完成了硫代黄烷-3-醇类似物1-8的手性选择性合成,其中吡喃环上的氧原子被硫原子取代。关键步骤包括:(a) 通过Pd(0)催化引入-S t-丁基,(b) 使用Sharpless方法对烯烃进行手性选择性二羟基化,(c) 酸性催化闭环生成噻吡喃环,以及(d) 利用N,N-二甲基苯胺和AlCl3去除苄基。合成的化合物具有高化学纯度和光学纯度。
    DOI:
    10.3390/molecules15085595
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