1-((benzo[d]thiazol-2-ylamino)(2-nitrophenyl)methyl)naphthalen-2-ol | 1310895-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((benzo[d]thiazol-2-ylamino)(2-nitrophenyl)methyl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-[(1,3-benzothiazol-2-ylamino)-(2-nitrophenyl)methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 1310895-34-1
• 化学式: C₂₄H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 427.483
• InChiKey: DGLSCEOGIVGPPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 2-萘酚 、 邻硝基苯甲醛 在 O-sulfonated poly(vinylpyrrolidonium)hydrogen sulfate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.1h， 以93%的产率得到1-((benzo[d]thiazol-2-ylamino)(2-nitrophenyl)methyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  引入O磺化聚乙烯吡咯烷酮硫酸氢盐作为一种高效且可重复使用的固体酸催化剂，用于一些无溶剂的多组分反应

  摘要：

  在这项工作中，已制备了O-磺化的聚（乙烯基吡咯烷酮）硫酸氢盐，它是一种功能强大的可循环使用的固体酸催化剂，并使用多种技术进行了表征，包括元素分析，FT-IR，TGA，SEM，XRD，pH分析和Hammett酸度函数。

  DOI：

  10.1039/c6ra08486a

文献信息

• Succinimidinium hydrogensulfate ([H-Suc]HSO4) as a new, green and efficient ionic liquid catalyst for the synthesis of tetrahydrobenzimidazo[2,1-b]quinazolin-1(2H)-one, 1-(benzothiazolylamino)phenylmethyl-2-naphthol, 1, 8-dioxo-octahydroxanthene and bis(indolyl)methane derivatives
  作者：Omid Goli-Jolodar、Farhad Shirini

  DOI：10.1007/s13738-016-0822-1

  日期：2016.6

  In this work, succinimidinium hydrogensulfate ([H-Suc]HSO4), a newly reported Brönsted acidic ionic liquid, is used as an efficient and reusable catalyst in the synthesis of tetrahydrobenzimidazo[2,1-b]quinazolin-1(2H)-ones, 1-(benzothiazolylamino)phenylmethyl-2-naphthols, 1,8-dioxo-octahydroxanthenes and bis(indolyl)methanes. All reactions were performed during relatively short reaction times with

  在这项工作中，新报道的布朗斯台德酸性离子液体硫酸氢琥珀酰亚胺（[H-Suc] HSO 4）在合成四氢苯并咪唑并[ 2,1- b ]喹唑啉-1（2 H）中用作有效且可重复使用的催化剂。）-，1-（苯并噻唑基氨基）苯基甲基-2-萘酚，1,8-二氧-八氢氧杂蒽和双（吲哚基）甲烷。所有反应均在相对短的反应时间内进行，并具有优异的收率。通过IR，1 H NMR和13 C NMR光谱对产物的结构进行表征，并通过比较真实样品进行确认。
• One-pot synthesis of 1-(benzothiazolylamino)aryl methyl-2-naphthols and 3-benzothiazolyl 2,3-dihydroquinazolinones using a magnetically recoverable core–shell nanocomposite as catalyst
  作者：Yousef Mardani、Zahed Karimi-Jaberi、Mohammad Jaafar Soltanian Fard

  DOI：10.1515/znb-2021-0010

  日期：——

  Nano-magnetite-supported sulfated polyethylene glycol (Fe₃O₄@PEG-SO₃H) was prepared, characterized and utilized as a magnetically recoverable heterogeneous catalyst for the one-pot, three-component reaction of 2-aminobenzothiazole, aldehydes and 2-naphthol/isatoic anhydride resulting in efficient formation of 1-(benzothiazolylamino)arylmethyl-2-naphthol or dihydroquinazolinones derivatives. The significant features of this method include green conditions, operational simplicity, minimizing production of chemical waste, shorter reaction times and good to high yields. In addition, the nanocatalyst can easily be separated from the reaction mixture by application of a magnetic field and reused without significant deterioration in its catalytic activity.

  标题：摘要 纳米磁铁矿物负载磺酸聚乙二醇（Fe3O4@PEG-SO3H）已经制备、表征并用作可磁回收的异相催化剂，用于2-氨基苯并噻唑、醛类和2-萘酚/异安酸酐的一锅法三组分反应，从而高效形成1-(苯并噻唑基氨基)芳基甲基-2-萘酚或二氢喹唑啉衍生物。该方法的显著特点包括绿色条件、操作简便、最小化化学废物的产生、较短的反应时间和良好至高产率。此外，纳米催化剂可以通过施加磁场轻松地从反应混合物中分离出来，并在不显著降低其催化活性的情况下进行重复使用。
• Solvent-free synthesis of 1-(benzothiazolylamino)methyl-2-naphthols with maltose as green catalyst
  作者：Belgheis Adrom、Malek Taher Maghsoodlou、Nourallah Hazeri、Mojtaba Lashkari

  DOI：10.1007/s11164-014-1843-y

  日期：2015.10

  We report an efficient and entirely green procedure for preparation of 1-(benzothiazolylamino)methyl-2-naphthol derivatives involving multi-component, one-pot condensation reaction of 2-naphthol, 2-aminobenzothiazole, and aromatic aldehydes in the presence of maltose under solvent-free conditions. This method has several advantages, including mild conditions, high yields, clean reaction profile, simple operation, and environmentally benign and simple work-up procedures.

  我们报告了一种高效且完全绿色的 1-(苯并噻唑基氨基)甲基-2-萘酚衍生物制备方法，该方法涉及 2-萘酚、2-氨基苯并噻唑和芳香醛在麦芽糖存在下于无溶剂条件下的多组分单锅缩合反应。该方法具有多个优点，包括条件温和、产率高、反应曲线清洁、操作简单、对环境无害且操作步骤简单。
• An affordable DABCO-based ionic liquid efficiency in the synthesis of 3-amino-1-aryl-1H-benzo[f] chromene-2-carbonitrile, 1-(benzothiazolylamino)phenylmethyl-2-naphthol, and 1-(benzoimidazolylamino)phenylmethyl-2-naphthol derivatives
  作者：Nazanin Nabinia、Farhad Shirini、Hassan Tajik、Maryam Mashhadinezhad、Mohaddeseh Safarpoor Nikoo Langarudi

  DOI：10.1007/s13738-018-1408-x

  日期：2018.9

  the synthesis of 3-amino-1-aryl-1H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile, 1-(benzothiazolylamino)phenylmethyl-2-naphthol, and 1-(benzoimidazolylamino)phenylmethyl-2-naphthol derivatives. In the presence of this catalyst, all reactions are performed under neat conditions during short reaction times in good-to-high yields. Ease of preparation and recyclability of the catalyst are the other important advantages

  在这项研究中，[H 2 -DABCO] [HSO 4 ] 2用作酸性离子液体，以消除先前报道的用于合成3-氨基-1-芳基-1 H-苯并[ f ]色烯的方法的缺点。-2-腈，1-（苯并噻唑基氨基）苯基甲基-2-萘酚和1-（苯并咪唑基氨基）苯基甲基-2-萘酚衍生物。在这种催化剂的存在下，所有反应均在纯净条件下，短时间内以高至高收率进行。易于制备和催化剂的可回收性是该方法的另一个重要优点。
• Magnetic phosphonium ionic liquid: Application as a novel dual role acidic catalyst for synthesis of 2′-aminobenzothiazolomethylnaphthols and amidoalkyl naphthols
  作者：Morteza Torabi、Meysam Yarie、Mohammad Ali Zolfigol、Saeid Azizian

  DOI：10.1007/s11164-019-03996-w

  日期：2020.1

  Abstract In this investigation, a novel magnetic phosphonium ionic liquid (MPIL) was designed and synthesized through a two-step process. The resulting magnetic ionic liquid was fully characterized using different techniques including Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR), thermogravimetric analysis (TGA), derivative thermogravimetric analysis (DTG), energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDX)

  摘要 在这项研究中，设计并通过两步过程合成了一种新型的磁性and离子液体（MPIL）。使用包括傅里叶变换红外光谱（FT-IR），热重分析（TGA），微分热重分析（DTG），能量色散X射线光谱（EDX）和振动样品磁力计在内的各种技术对所得的磁性离子液体进行了全面表征（VSM）。制备的双酸性MPIL在合成2'-氨基苯并噻唑并甲基萘酚和酰胺基烷基萘酚衍生物方面具有出色的催化性能。单一化合物中磁性，布朗斯台德和路易斯酸能力的结合是制备MPIL的主要优势。目前的工作可以在合理设计的过程中开辟新的前景。 图形摘要 一种新型的磁性phospho离子液体促进了2'-氨基苯并噻唑并甲基萘酚和酰胺基烷基萘酚衍生物的合成。