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4-aminoandrosta-1,4-diene-3,17-dione
4-aminoandrosta-1,4-diene-3,17-dione | 120754-96-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-aminoandrosta-1,4-diene-3,17-dione
英文别名
(8R,9S,10R,13S,14S)-4-amino-10,13-dimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
CAS
120754-96-3
化学式
C
19
H
25
NO
2
mdl
——
分子量
299.413
InChiKey
PDHKXONRFRCESI-KZQROQTASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
22
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.68
拓扑面积:
60.2
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-chloroandrosta-1,4-diene-3,17-dione
120754-97-4
C
19
H
23
ClO
2
318.843
反应信息
作为产物:
描述:
ammonium hydroxide
、
4-chloroandrosta-1,4-diene-3,17-dione
以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 18.0h, 以There are obtained 242 mg (0.81 mmole, 27% yield) of the title compound as a yellow solid的产率得到4-aminoandrosta-1,4-diene-3,17-dione
参考文献:
名称:
Process for the preparation of 4-amino-androstenedione derivatives
摘要:
制备4-氨基雄烯二酮(I)的方法,其化学式如下:##STR1##以及其药用可接受盐。其中,R.sub.1和R.sub.2中的一个是氢,另一个是氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.2-C.sub.6烯基或C.sub.2-C.sub.6炔基,符号表示(x)和(y)中的每一个,独立地是单键或双键。该方法包括将化合物(II)##STR2##与氨反应,其中E是卤素原子,R.sub.1、R.sub.2、(x)和(y)的定义如上所述。
公开号:
US04865766A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4757061A
申请人:
——
公开号:
US4757061A
公开(公告)日:
1988-07-12
US4865766A
申请人:
——
公开号:
US4865766A
公开(公告)日:
1989-09-12
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