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1-(2-methoxy-ethyl)-3-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-4,5-bis-trifluoromethylimino-imidazolidin-2-one
1-(2-methoxy-ethyl)-3-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-4,5-bis-trifluoromethylimino-imidazolidin-2-one | 57234-86-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-methoxy-ethyl)-3-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-4,5-bis-trifluoromethylimino-imidazolidin-2-one
英文别名
1-[(5,6,7,8-tetrahydro)-naphthyl]-3-(2-methoxyethyl)-4,5-bis-trifluoromethylimino-imidazol-2-one;1-(2-Methoxyethyl)-3-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-4,5-bis(trifluoromethylimino)imidazolidin-2-one
CAS
57234-86-3
化学式
C
18
H
18
F
6
N
4
O
2
mdl
——
分子量
436.357
InChiKey
MSMSDXKBQRRZAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
30
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
57.5
氢给体数:
0
氢受体数:
10
反应信息
作为产物:
描述:
1-异氰酸基-5,6,7,8-四氢萘
、
全氟(2,5-二氮杂-2,4-己二烯)
、
2-甲氧基乙胺
在 sodium fluoride 作用下, 以
苯
为溶剂, 生成
1-(2-methoxy-ethyl)-3-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-4,5-bis-trifluoromethylimino-imidazolidin-2-one
参考文献:
名称:
Bis-trifluoro methyl-imino-imidazolones
摘要:
化学式为##SPC1##的双三氟甲基亚氨基咪唑酮,其中每个R独立地是氢或甲基,R.sup.2是从桥环,融合环,直接线性连接的环,通过氧,烷基,氧烷基或烷氧基连接的环或任何这些的卤素,烷基或烷氧基的1至4个碳原子的取代产物中选择的基团;这些基团包括至少两个碳环,其中至少一个不是芳香环;R.sup.3是氢或从烷基,烯基或炔基中选择的基团,其具有最多8个碳原子;这些基团的取代产物包括卤素或1至4个碳原子的烷氧基;环烷基;被1至4个碳原子的烷基取代的环烷基;在烷基部分中具有最多4个碳原子的芳基烷基;具有最多14个碳原子的芳基;这些芳基烷基和芳基的取代产物包括卤素,烷基,卤代烷基或1至4个碳原子的烷氧基;以及在R.sup.2下列出的任何基团;每个x独立地是0到4的整数,每个y独立地是0或1,但如果x为0,则必须为0,每个z独立地是0到4的整数,具有杀螨,杀虫和杀真菌性能。
公开号:
US03971804A1
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