N-(2-perfluorohexyl)ethyl diethanolamine | 27607-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-perfluorohexyl)ethyl diethanolamine
• 英文别名: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-octyl diethanolamine；2-[2-Hydroxyethyl(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)amino]ethanol
• CAS: 27607-35-8
• 化学式: C₁₂H₁₄F₁₃NO₂
• 分子量: 451.228
• InChiKey: GABSVBLEZSMGAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-chloro-2-hydroxypropane-sulfonate 、 N-(2-perfluorohexyl)ethyl diethanolamine 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以84.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种含氟烃基磺酸型表面活性剂及其合成方 法

  摘要：

  本发明提供了一种含氟烃基磺酸型表面活性剂。本发明提供的含氟烃基磺酸型表面活性剂具有优异的抗盐性。根据实施例的实验结果可知，本申请提供的含氟烃基磺酸型表面活性剂具有优异的耐盐性，在盐度为3.34％的人工海水中的表面张力和在纯水中的表面张力相当，只有微量的增高，且增高值为0.5～2.7mN·m‑1。

  公开号：

  CN106866470B
• 作为产物：
  描述：

  2-(perfluorohexyl)ethyl tosylate 、 二乙醇胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(2-perfluorohexyl)ethyl diethanolamine
  参考文献：
  名称：

  Methods for Making Functionalized Fluorinated Monomers, Fluorinated Monomers, and Compositions for Making the Same

  摘要：

  一种制备用于制备寡聚物和聚合物的官能化氟化单体的方法，可用于改善聚合物衍生系统（如涂层）的表面性能。制备官能化氟化单体的方法包括将至少一种氟化亲核试剂（如氟化醇）与至少一种含有至少一个环氧基团的化合物反应。其他方法包括将氟化醇与环状羧酸酐反应。在另一实施例中，一种方法包括将氟化甲磺酸酯、对甲苯磺酸酯或三氟甲烷磺酸酯与胺、烷氧基或苯氧基反应。在其他实施例中，该方法包括将氟化醇与烷基卤化物反应，或将氟化烷基卤化物与胺反应。这些官能化氟化单体可用作中间体，并可反应以修改其上的官能基团。此外，这些官能化氟化单体可用于与聚合物或寡聚物反应，或与具有官能基团的聚合物或寡聚物反应，通过其上的官能基团修改聚合物或寡聚物。

  公开号：

  US20180334417A1

文献信息

• METHODS FOR MAKING FUNCTIONALIZED FLUORINATED MONOMERS, FLUORINATED MONOMERS, AND COMPOSITIONS FOR MAKING THE SAME
  申请人：Etna-Tec, Ltd

  公开号：EP3635022A1

  公开（公告）日：2020-04-15
• [EN] METHODS FOR MAKING FUNCTIONALIZED FLUORINATED MONOMERS, FLUORINATED MONOMERS, AND COMPOSITIONS FOR MAKING THE SAME<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE MONOMÈRES FLUORÉS FONCTIONNALISÉS, MONOMÈRES FLUORÉS ET COMPOSITIONS POUR LES PRÉPARER
  申请人：ETNA TEC LTD

  公开号：WO2018213850A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  A method of making a fimctionalized fluonnated monomer for use in making oligomers and polymers that can be used to improve surface properties of polymer-derived systems, such as coatings. The method of making a fimctionalized fluonnated monomer includes reacting at least one fluorinated rmcleophilic reactant, such as a fluonnated alcohol, with at least one compound containing at least one epoxide group. Other methods include reaction of a fluorinated alcohol with a cyclic carboxylic anhydride. In another embodiment, a method includes reacting a fluonnated mesylate, tosyfate or triflate with an amine, alkoxide or phenoxide. In other embodiments, the method includes reacting a fluorinated alcohol with an alkyl hali.de. or reacting a fluorinated alkyl halide with an amine. The fimctionalized fluonnated monomers may be used as intermediates and reacted to modify the functional groups thereon. Further, the functional] zed fluorinated monomers may be reacted to form polymers or oligomers, or with polymers or oligomers having functional groups to modify the polymer or oligomer through the functional group thereon.