1-((2R,3R,4S,5S)-5-(bromomethyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 80541-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: 1-((2R,3R,4S,5S)-5-(bromomethyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 80541-18-0
• 化学式: C₉H₁₁BrN₂O₅
• 分子量: 307.101
• InChiKey: OLGIWRFTAFURRN-GVYWOMJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.45
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  104.55
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,3R,4S,5S)-5-(bromomethyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(2,5-Anhydro-α-D-arabinofuranosyl)pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Hrebabecky, Hubert; Brokes, Josef; Beranek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 11, p. 2961 - 2968

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-Anhydro-1-(5-chloro-5-deoxy-β-D-arabinofuranosyl)uracil 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.08h， 生成 1-((2R,3R,4S,5S)-5-(bromomethyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Hrebabecky, Hubert; Brokes, Josef; Beranek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 11, p. 2961 - 2968

  摘要：

  DOI：