ethyl (exo)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate | 81056-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: ethyl (exo)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate
• 英文别名: (1R,5S,6R)-ethyl 3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate；ethyl (1R,5S,6R)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate；(trans)-ethyl 3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate；ethyl (exo)-1-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate；ethyl 3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-exo-acetate
• CAS: 81056-11-3
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: XAESUVRCRNJFDR-ZMONIFLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (exo)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到cis-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  模板跳跃方法导致有效的，选择性的和高度可溶性的溴和末端外结构域（BET）第二溴结构域（BD2）抑制剂

  摘要：

  最近发表了许多报告，描述了对第二个溴结构域（BD2）具有选择性的溴和末端抑制剂的发现和优化。这些包括我们自己对GSK046（3）和GSK620（5）的研究。本文介绍了我们用杂环取代乙酰胺官能团来减轻GSK046遗传毒性风险的方法。随后是在基于结构的药物设计指导下的模板跳跃和杂交方法，以结合其他BD2选择性系列的学习成果，优化酰胺区域的载体，并探索ZA裂隙，从而鉴定出有效的，选择性和可生物利用的化合物28（GSK452），39（GSK737）和36（GSK217）。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02156
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氢呋喃 、 重氮乙酸乙酯 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以27%的产率得到ethyl (exo)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  GSK973 是溴结构域和末端 (BET) 家族的第二溴结构域 (BD2) 的抑制剂。

  摘要：

  Pan-BET 抑制剂已在许多体内临床前模型中显示出深远的疗效，并已在报告了不良事件的肿瘤学试验中进入临床。这些抑制剂与 BET 蛋白质家族的八个溴结构域等效相互作用。为了更好地了解每个域对其功效的贡献并改善其安全性，需要选择性抑制剂。这封信公开了 GSK973 的概况，GSK973 是 BET 蛋白第二溴结构域的高度选择性抑制剂，已进行广泛的体外和体内临床前表征。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00247

文献信息

• [EN] PYRAZOLYLPYRIDINE ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE PYRAZOLYLPYRIDINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011050284A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Provided are compounds of Formula (I) and/or Formula (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供的是公式(I)和/或公式(II)的化合物以及它们的药用可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒(HCV)介导的病毒感染。
• [EN] 3-SUBSTITUTED PYRAZOLES AND USE AS DLK INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLES 3 SUBSTITUÉS ET UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE DLK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014111496A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides for compounds of Formula (I) and various embodiments thereof, and compositions comprising compounds of Formula (I) and various embodiments thereof. (I) In compounds of Formula I, the groups R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meaning as described herein. The present invention also provides for methods of using compounds of Formula I and compositions comprising compounds of Formula (I) as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.

  本发明提供了公式（I）的化合物及其各种实施方式，以及包含公式（I）的化合物及其各种实施方式的组合物。（I）在公式I的化合物中，基团R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的含义如本文所述。本发明还提供了使用公式I的化合物和包含公式（I）的化合物作为DLK抑制剂以及用于治疗神经退行性疾病和紊乱的方法。
• [EN] PYRIDYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017174621A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] 2,3-DIHYDROBENZOFURANS AS BOROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] 2,3-DIHYDROBENZOFURANES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2019068782A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS THEREOF, AND USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA QUINAZOLINE, COMPOSITIONS CORRESPONDANTES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SHANGHAI FOCHON PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2015007219A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Disclosed herein are protein kinase inhibitors, more particularly novel quinazoline derivatives and pharmaceutical compositions thereof,and method of use thereof.

  本文披露了蛋白激酶抑制剂，更具体地说是新颖的喹唑啉衍生物及其药物组合物，以及其使用方法。