6-(N,4-Dimethyl-3-nitro-anilino)-3-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidindion | 72741-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-(N,4-Dimethyl-3-nitro-anilino)-3-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidindion
• CAS: 72741-28-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₄
• 分子量: 290.279
• InChiKey: BTPAJTUWLGMMTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  101.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(N,4-Dimethyl-3-nitro-anilino)-3-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidindion 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-Chlor-6(N,4-dimethyl-3-nitro-anilino)-3-methyl-2,4-(1H,3H)-pyrimidindion
  参考文献：
  名称：

  5-硫黄素衍生物的新合成

  摘要：

  10-烷基嘧啶基[5.4-b][1.4]苯并噻嗪10（5-硫黄素）由苯胺尿嘧啶衍生物3与SOCl2反应得到的4a-氯-嘧啶基苯并噻嗪8通过肼还原反应得到。亚砜6 被假定为8 形成过程中的中间体，也可以通过水解从8 获得。SOCl2 对 6 的重新作用再次导致 8。作为这种硫黄素合成的副产物，导致均匀异构体，形成嘧啶 [4.5-b] 吲哚 9，为此形成中间体 5-氯尿嘧啶 5合情合理。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813141012

文献信息

• Donator-substituierte 5-Desazaflavine, 2. Mitt. Hydroxy- und 8-Dimethylamino-5-desazaflavin – Modellverbindungen natürlicher (Desaza-)-Flavocoenzyme
  作者：Rolf W. Grauert

  DOI：10.1002/ardp.19803131107

  日期：——

  5‐Desazaflavine 7 werden mit Hilfe einer Vilsmeier‐Reaktion aus Anilinouracil‐Derivaten 5 über die isolierbare Zwischenstufe 6 dargestellt. Der spektroskopische Vergleich der 5‐Desazaflavine 7 zeigt, daß die Konjugationsfähigkeit der Substituenten in der Reihenfolge: 8‐CH3, 7‐OH, 8‐OH, 8‐OCH3, 8‐NH2, 8‐N(CH3)2 und 8‐O‐zunimmt. Die 8‐Hydroxy‐Verbindung 7b ist Modellsubstanz für ein natürliches 8‐Hydroxy‐5‐desaza‐FMN

  供体取代的 5-去氮杂黄素 7 是由苯胺尿嘧啶衍生物 5 通过可分离的中间体 6 借助 Vilsmeier 反应制备的。5-去氮杂黄素7的光谱对比表明，取代基的共轭能力依次为：8-CH3、7-OH、8-OH、8-O 、8-NH2、8-N( )2和 8 - O - 增加。8-羟基化合物7b是产甲烷菌中发现的天然8-羟基-5-去氮杂-FMN的模型物质。7b 和 8-二甲氨基衍生物 7k 与相应的具有 8-羟基和 8-二甲氨基功能的黄素辅酶等电子。