5H-benzo[5,6]indeno[1,2-b]pyridine | 39926-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5H-benzo[5,6]indeno[1,2-b]pyridine
• 英文别名: 5H-benzo[5,6]indeno[1,2-b]pyridine；Benzindeno<1.2-b>pyridin
• CAS: 39926-78-8
• 化学式: C₁₆H₁₁N
• 分子量: 217.27
• InChiKey: AQPGREJMPKQNRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-naphthimidate 、 烯丙醇 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 氧气 、 sodium acetate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以87%的产率得到5H-benzo[5,6]indeno[1,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  连续的C–H和C–C键断裂：融合N-杂环通过可调级联的不同构造

  摘要：

  简化从丰富的原料中产生多种高度功能化分子的过程，在药物和材料发现方面具有巨大的合成前景和挑战。本文中，我们报道了在多个级联反应中，对于稠合的N-杂环的发散组装，存在可调的选择性，包括C–H和C–C键的顺序激活。可分离的茚型中间体可能负责生成密集取代的稠合吡啶，氮杂ze和氮杂芴酮产品。强配位N-杂环的耐受性以及易于应用于药物和材料分子前体后期修饰的N-杂环的耐受性进一步证明了这种转化的合成稳健性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b03091