(S)-2-((R)-7-Hydroxy-5,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-propionic acid | 13743-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (S)-2-((R)-7-Hydroxy-5,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-propionic acid
• 英文别名: (+)-α-Desmotroposantonigsaeure
• CAS: 13743-98-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: LZCCKQSDOYORKS-GXSJLCMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((R)-7-Hydroxy-5,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-propionic acid 在 锌 作用下， 生成 1,4-二甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Cannizzaro; Carnelutti, Gazzetta Chimica Italiana, 1882, vol. 12, p. 406,413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  山道年 在 盐酸 、 甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-2-((R)-7-Hydroxy-5,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  受倍半萜激发的衍生物的合成，用于共价结合及其对NF-κB途径的抑制作用†

  摘要：

  很大一部分具有生物活性的次生代谢产物具有反应性功能，可以与其靶标共价相互作用。倍半萜烯内酯尤其富含与半胱氨酸反应的迈克尔受体。几种来自全合成的多环支架或容易获得的多环萜烯被用作合成文库的起点，该文库旨在预测具有不同几何形状的轻度反应性官能团（迈克尔受体或氯乙酸酯）。筛选抑制NF-κB途径的文库揭示了几种有效的抑制剂，这些抑制剂在化学上容易获得。

  DOI：

  10.1039/c3ob42049c

文献信息

• The chemistry of santonin. Part VIII. Interconversion of the desmotroposantonins
  作者：A. J. N. Bolt、M. S. Garson、W. Cocker、L. O. Hopkins、T. B. H. McMurry、M. A. Nisbet、S. J. Shaw

  DOI：10.1039/j39670000261

  日期：——

  The interconversion of the desmotroposantonins is discussed.

  讨论了去铁黄体素的相互转化。
• Cannizzaro; Carnelutti, vol. <3> 3, p. 241
  作者：Cannizzaro、Carnelutti

  DOI：——

  日期：——
• Wedekind, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 3463
  作者：Wedekind

  DOI：——

  日期：——
• Miki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 399,401
  作者：Miki

  DOI：——

  日期：——
• Bargellini; Silvestri, Gazzetta Chimica Italiana, 1909, vol. 39 II, p. 347
  作者：Bargellini、Silvestri

  DOI：——

  日期：——