12-acetyl-6,11-dioxo-6,11-dihydro-benzo[f]pyrido[1,2-a]indole-2-carboxylic acid ethyl ester | 112534-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 12-acetyl-6,11-dioxo-6,11-dihydro-benzo[f]pyrido[1,2-a]indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 12-acetyl-6,11-dioxo-6,11-dihydrobenzo[f]pyrido[1,2-a]indole-2-carboxylate；12-acetyl-6,11-dioxo-6,11-dihydro-benzo[f]pyrido[1,2-a]indole-2-carboxylic acid ethyl ester；12-Acetyl-6,11-dioxo-6,11-dihydro-benzo[f]pyrido[1,2-a]indol-2-carbonsaeure-aethylester
• CAS: 112534-89-1
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₅
• 分子量: 361.354
• InChiKey: SJFHEURMPKJRKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 异烟酸乙酯 在 乙醇 、 乙酰丙酮 作用下， 生成 12-acetyl-6,11-dioxo-6,11-dihydro-benzo[f]pyrido[1,2-a]indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mathur; Tilak, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1958, vol. 17 B, p. 33,38

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of benzo[f]pyrido[1,2-a]indole-6,11-diones via the I2-promoted reactions of methyl ketones with pyridines and 1,4-naphthoquinone
  作者：Yun Liu、Hui Xu、Hui Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153235

  日期：2021.8

  synthesis of benzo[f]pyrido[1,2-a]indole-6,11-diones has been achieved via the I2-promoted reactions of methyl ketones, pyridines and 1,4-naphthoquinone. In this reaction, either aromatic or aliphatic methyl ketones proceeded well. The advantages of this method include a broad substrate scope, metal-free reaction conditions, and high atom- and step-economy.

  苯并[ f ]吡啶并[1,2 - a ]吲哚-6,11-二酮的有效合成已通过甲基酮、吡啶和1,4-萘醌的I 2促进反应实现。在该反应中，芳香族或脂肪族甲基酮都进行得很好。该方法的优点包括底物范围广、反应条件无金属、原子经济和步骤经济性高。