(S)-2-(2-(4-fluorophenyl)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinine | 1437786-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-2-(2-(4-fluorophenyl)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinine
• 英文别名: 3-[(1S)-2-(4-fluorophenyl)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethyl]-2,4-diaza-3-boratricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene
• CAS: 1437786-59-8
• 化学式: C₂₄H₂₇B₂FN₂O₂
• 分子量: 416.111
• InChiKey: VFCIPZMNUUNAMB-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(4-fluorophenyl)ethenyl]-2,4-diaza-3-boratricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene 、 频那醇硼烷 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到(S)-2-(2-(4-fluorophenyl)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)ethyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinine
  参考文献：
  名称：

  区域和对映选择性铜（I）催化的硼烷烃的硼氢化：1,1-二硼烷基烷烃的不对称合成

  摘要：

  双膦/铜催化剂用于1,8-萘二甲氨基硼烷基（Bdan）取代烯烃的不对称加氢硼化（参见方案； pin = pinacolato）。简单的烷基取代的硼烷基烯烃和苯乙烯衍生物以高区域选择性和对映选择性进行氢硼化。Bdan组的电子和位阻性质显着影响硼氢化反应的反应性和区域选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201208610