1-(4-tert-Butylphenyl)-1-(2-naphthyl)ethen | 124419-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-tert-Butylphenyl)-1-(2-naphthyl)ethen
• CAS: 124419-77-8
• 化学式: C₂₂H₂₂
• 分子量: 286.417
• InChiKey: RQTUDMRUNVBTER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-tert-Butylphenyl)-1-(2-naphthyl)ethen 在 溴 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Brom-1,3-bis(4-tert-butylphenyl)-1,3-di(2-naphthyl)-1-propen
  参考文献：
  名称：

  Weber, Edwin; Seichter, Wilhelm; Goldberg, Israel, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 4, p. 811 - 820

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基溴苯 、 2-萘甲醛 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(4-tert-Butylphenyl)-1-(2-naphthyl)ethen
  参考文献：
  名称：

  Weber, Edwin; Seichter, Wilhelm; Goldberg, Israel, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 4, p. 811 - 820

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cu‐Catalyzed Radical Selenylation of Olefin: A Direct Access to Vinyl Selenides
  作者：Ye‐Fei Yang、Chen‐Yuan Li、Tao Leng、Xiao‐Bo Huang、Wen‐Xia Gao、Yun‐Bing Zhou、Miao‐Chang Liu、Hua‐Yue Wu

  DOI：10.1002/adsc.202000015

  日期：2020.5.26

  A method for the synthesis of vinyl selenides via Cu‐catalyzed three‐component reactions of arylboronic acids, Se powder and diarylethylenes has been developed. The reaction proceeds via addition of in situ generated selenium‐centered radical to carbon‐carbon double bond. This method highlights the use of easily accessible Se powder as selenium source in the construction of vinyl selenides for the

  开发了一种通过铜催化的芳基硼酸，硒粉和二芳基乙烯的三组分反应合成硒化乙烯的方法。通过在碳-碳双键中添加原位生成的硒中心自由基进行反应。该方法首次强调了在乙烯基硒化物的构造中首次使用易于获取的硒粉作为硒源。