1,2-dimethoxy-4-(4-methoxyphenethyl)benzene | 56644-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-dimethoxy-4-(4-methoxyphenethyl)benzene
• 英文别名: 1,2-Dimethoxy-4-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]benzene
• CAS: 56644-31-6
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: CLAXAGLIUUJMHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethoxy-4-(4-methoxyphenethyl)benzene 在 三溴化硼 作用下， 以81%的产率得到4,3',4'-trihydroxybibenzyl
  参考文献：
  名称：

  “大而灵活”的α-二胺钯催化的还原Heck交叉偶联：空气中烯烃的高度抗Markovnikov选择性加氢芳基化作用。

  摘要：

  为了进行高度区域选择性和高效的还原性Heck反应，合理设计，易于合成和充分表征了一系列湿气和空气稳定的α-二亚胺钯预催化剂。研究了钯配合物的结构与催化性能之间的关系。揭示了“大而尚柔的”钯配合物在好氧条件下可以使烯烃与（杂）芳基溴化物高度抗马尔科夫尼科夫选择性加氢芳基化。本方案的进一步合成应用可以提供对功能和生物活性分子的快速直接访问。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01509
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 4-溴黎芦醚 在 C₇₈H₆₀Cl₂N₂Pd 、 仲丁醇 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以88%的产率得到1,2-dimethoxy-4-(4-methoxyphenethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  “大而灵活”的α-二胺钯催化的还原Heck交叉偶联：空气中烯烃的高度抗Markovnikov选择性加氢芳基化作用。

  摘要：

  为了进行高度区域选择性和高效的还原性Heck反应，合理设计，易于合成和充分表征了一系列湿气和空气稳定的α-二亚胺钯预催化剂。研究了钯配合物的结构与催化性能之间的关系。揭示了“大而尚柔的”钯配合物在好氧条件下可以使烯烃与（杂）芳基溴化物高度抗马尔科夫尼科夫选择性加氢芳基化。本方案的进一步合成应用可以提供对功能和生物活性分子的快速直接访问。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01509

文献信息

• “Bulky-Yet-Flexible” α-Diimine Palladium-Catalyzed Reductive Heck Cross-Coupling: Highly Anti-Markovnikov-Selective Hydroarylation of Alkene in Air
  作者：Xu-Wen Yang、Dong-Hui Li、A-Xiang Song、Feng-Shou Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01509

  日期：2020.9.18

  regioselective and efficient reductive Heck reaction, a series of moisture- and air-stable α-diimine palladium precatalysts were rationally designed, readily synthesized, and fully characterized. The relationship between the structures of the palladium complexes and the catalytic properties was investigated. It was revealed that the“bulky-yet-flexible”palladium complexes allowed highly anti-Markovnikov-selective

  为了进行高度区域选择性和高效的还原性Heck反应，合理设计，易于合成和充分表征了一系列湿气和空气稳定的α-二亚胺钯预催化剂。研究了钯配合物的结构与催化性能之间的关系。揭示了“大而尚柔的”钯配合物在好氧条件下可以使烯烃与（杂）芳基溴化物高度抗马尔科夫尼科夫选择性加氢芳基化。本方案的进一步合成应用可以提供对功能和生物活性分子的快速直接访问。