14-hydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolid-3β-yl hydrogen butanedioate | 2287-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 14-hydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolid-3β-yl hydrogen butanedioate
• 英文别名: 3β-O-succinyldigitoxigenin；digitoxigenin hemisuccinate；3β-(3-carboxy-propionyloxy)-14-hydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolide；3β-(3-Carboxy-propionyloxy)-14-hydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolid；4-[[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 2287-95-8
• 化学式: C₂₇H₃₈O₇
• 分子量: 474.595
• InChiKey: ZCCQIPMOHUISQK-QYWLGFMRSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-254 °C
• 沸点：
  658.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-hydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolid-3β-yl hydrogen butanedioate 在 臭氧 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 3β,14-dihydroxy-5β,14β-pregnan-20-one 3-(hydrogen succinate) 、 3β,14,21-trihydroxy-5β,14β-pregnan-20-one 3-(hydrogen succinate) 21-(hydroxyacetate)
  参考文献：
  名称：

  Templeton, John F.; Ling, Yangzhi; Jin, Jichun, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 823 - 829

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  digitoxin 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 14-hydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolid-3β-yl hydrogen butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Templeton, John F.; Ling, Yangzhi; Jin, Jichun, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 823 - 829

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pouzar, Vladimir; Cerny, Ivan; Drasar, Pavel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 9, p. 2019 - 2028
  作者：Pouzar, Vladimir、Cerny, Ivan、Drasar, Pavel、Havel, Miroslav

  DOI：——

  日期：——
• DE708430
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Succinates and maleates of some cardenolides, and their potassium salts
  作者：A. N. Komissarenko、S. N. Komissarenko、A. I. Derkach

  DOI：10.1007/bf01372612

  日期：1996.7
• Zingg; Meyer, Pharmaceutica Acta Helvetiae, 1957, vol. 32, p. 393,397
  作者：Zingg、Meyer

  DOI：——

  日期：——