2,3-bis(4-ethoxyphenyl)-1H-inden-1-one | 113863-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3-bis(4-ethoxyphenyl)-1H-inden-1-one
• 英文别名: 2,3-bis-(4-ethoxy-phenyl)-inden-1-one；2,3-Bis-(4-aethoxy-phenyl)-inden-1-on
• CAS: 113863-08-4
• 化学式: C₂₅H₂₂O₃
• 分子量: 370.448
• InChiKey: XZWTZKLORUIRID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(4-ethoxyphenyl)ethyne 、 苯甲酰甲酸 在 silver hexafluoroantimonate 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 copper diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到2,3-bis(4-ethoxyphenyl)-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过铱催化的2-氧代-2-苯基乙酸和炔烃之间的脱羧环化反应合成高效茚并酮

  摘要：

  已经实现了2-氧代-2-苯基乙酸与炔烃衍生物之间有效的铱催化的脱羧环化反应。具有（CH 3 OC 6 H 4）3 P配体，AgSbF 6和Cu（OAc）2添加剂的[IrCp * Cl 2 ] 2是最有效的催化体系。该反应适用于多种炔烃和2-氧代-2-苯基乙酸，并且以中等至高收率获得了各种茚满酮衍生物。这项工作为通过铱催化的脱羧环化构造茚满提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.09.011

文献信息

• Dalew; Welitschkow, 1959, vol. 6, # 7, p. 11,19
  作者：Dalew、Welitschkow

  DOI：——

  日期：——
• Rhodium-Catalyzed Oxidative Decarboxylation Annulation Reactions of Mandelic Acids and Alkynes: An Efficient Synthetic Method for Indenones
  作者：Xiaobo Yu、Yulian Duan、Weijie Guo、Tao Wang、Qingxiao Xie、Shutao Wu、Chenggong Jiang、Zixiong Fan、Jianhui Wang、Guiyan Liu

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00004

  日期：2017.3.13

  Efficient rhodium-catalyzed oxidative decarboxylation annulation reactions between mandelic acids and alkyne derivatives are described. The desired indenone products were obtained in medium to good yields under the optimized reaction conditions, which were a [RhCp*Cl-2](2) catalyst (10.0 mol %) in combination with a PCy3 ligand (10.0 mol %) and AgSbF6 (10 mol %) and Cu(OAc)(2) (20 mol %) additives. Many functional groups are compatible with the reaction under the optimized reaction conditions. This strategy provides a promising method for the construction of indenones from cheap and commercially available starting materials.