1-(5-(1-(2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)hydrazono)ethyl)-2,4-dihydroxyphenyl)ethanone | 1597435-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-(5-(1-(2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)hydrazono)ethyl)-2,4-dihydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 1597435-08-9
• 化学式: C₂₅H₂₁N₅O₃
• 分子量: 439.473
• InChiKey: MDUOFESAISGKMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  120.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-(1-(2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)hydrazono)ethyl)-2,4-dihydroxyphenyl)ethanone 、 copper(ll) bromide 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从4,6-二乙酰基间苯二酚衍生的新配体的单核和双核铜（II）配合物：合成，光谱研究和抗菌活性。

  摘要：

  通过4，6-二乙酰基间苯二酚与3-肼基5，6-二苯基-1，2，4-三嗪和靛红一hydr缩合，合成了两个新的hydr配体H2L（1）和H2L（2）。通过元素分析，IR，（1）H NMR，电子和质谱阐明了配体的结构。配体与几种铜（II）盐，包括AcO（-），NO3（-），SO4（2-），Cl（-）和Br（-）的反应生成单核和双核金属络​​合物。同样，在第二配位体（L'）[N，O-给体； N，O-供体； N，O，N，O，N，O，N，O，N，O，N，N，O-C，N，O-C，N，O，C，N，C，N，N，O-]的存在下，使配体与Cu（II）离子反应。8-羟基喹啉，N，N供体；1,10-菲咯啉或O，O供体; 苯甲酰丙酮]。通过元素分析和热分析，红外，电子，质谱和ESR光谱以及电导率和磁化率测量。计算了一些配合物的ESR自旋哈密顿参数。光谱数据表明，H2L（1）配体充当中性或一元三齿配体，而H2L（2）配

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.02.014
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(4,6-二羟基苯)二乙酮 、 (5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基)肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到1-(5-(1-(2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)hydrazono)ethyl)-2,4-dihydroxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  从4,6-二乙酰基间苯二酚衍生的新配体的单核和双核铜（II）配合物：合成，光谱研究和抗菌活性。

  摘要：

  通过4，6-二乙酰基间苯二酚与3-肼基5，6-二苯基-1，2，4-三嗪和靛红一hydr缩合，合成了两个新的hydr配体H2L（1）和H2L（2）。通过元素分析，IR，（1）H NMR，电子和质谱阐明了配体的结构。配体与几种铜（II）盐，包括AcO（-），NO3（-），SO4（2-），Cl（-）和Br（-）的反应生成单核和双核金属络​​合物。同样，在第二配位体（L'）[N，O-给体； N，O-供体； N，O，N，O，N，O，N，O，N，O，N，N，O-C，N，O-C，N，O，C，N，C，N，N，O-]的存在下，使配体与Cu（II）离子反应。8-羟基喹啉，N，N供体；1,10-菲咯啉或O，O供体; 苯甲酰丙酮]。通过元素分析和热分析，红外，电子，质谱和ESR光谱以及电导率和磁化率测量。计算了一些配合物的ESR自旋哈密顿参数。光谱数据表明，H2L（1）配体充当中性或一元三齿配体，而H2L（2）配

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.02.014