Pt(diethylenetriamine)(H2O)(2+) | 48102-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐
• 英文名称: Pt(diethylenetriamine)(H2O)(2+)
• 英文别名: [Pt(dien)(H₂O)]²⁺；[Pt(3-azapentane-1,5-diamine)(H2O)](2+)；[Pt(H2O)(diethylenetriamine)](2+)；[Pt(diethylenetriamine)(OH2)](2+)；N'-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine;platinum(2+);hydrate
• CAS: 48102-16-5
• 化学式: C₄H₁₅N₃OPt
• 分子量: 316.263
• InChiKey: RCZJGLSCCDSMAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肌苷 、 Pt(diethylenetriamine)(H2O)(2+) 在 sodium perchlorate 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 Pt(diethylenetriamine)(inosine-N7)(2+)
  参考文献：
  名称：

  研究在存在和不存在5'-GMP的情况下，铂（II）配合物与L-蛋氨酸之间的反应。

  摘要：

  铂（II）配合物[Pt（dien）（H（2）O）]（2 +），[PtCl（dien）]（+）和[PtBr（dien）]（+）的反应（dien是二亚乙基三胺）和一些生物学上相关的配体，例如肌苷（INO），肌苷5'-单磷酸（5'-IMP），鸟苷5'-单磷酸（5'-GMP），谷胱甘肽（GSH）和L-蛋氨酸（S -甲基），已通过紫外可见分光光度法和（1）H NMR光谱进行了研究。确定了这些反应的动力学和热力学参数。[PtCl（dien）]（+）与l-蛋氨酸和5'-GMP的竞争反应表明，最初[Pt（dien）（S-meth）]（2+）迅速形成，随后将l-蛋氨酸置换5 '-GMP。在后期阶段，[Pt（dien）（N7-GMP）]（2+）的浓度占主导。参考Pt（II）复合物的抗肿瘤活性对结果进行了分析。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2005.04.005
• 作为产物：
  描述：

  bromodiethylenetriamineplatinim(II) (1+) 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Pt(diethylenetriamine)(H2O)(2+)
  参考文献：
  名称：

  Saha, Basudeb; Ray, Monojit; Banerjee, Pradyot, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1999, vol. 38, # 7, p. 656 - 659

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A damped non-linear least-squares computer program (DALSFRK) for the evaluation of reaction rate constants
  作者：Roland M. Alcock、Frank R. Hartley、David E. Rogers

  DOI：10.1039/dt9780000123

  日期：——

  linear treatments for the analysis of kinetic data, a damped non-linear least-squares computer program (DALSFRK) is described. The program, which employs Marquardt's algorithm as the basis of minimisation, has been developed with the aid of synthetic data. The program is applied to an analysis of the kinetics of the halide-substitution reactions of [Pt(3NH-pd)X]+[X = halide, 3NH-pd = 3-azapentane-1

  在考虑了线性处理方法对动力学数据分析的局限性之后，描述了一种阻尼非线性最小二乘法计算机程序（DALSFRK）。该程序采用了Marquardt算法作为最小化的基础，是在综合数据的帮助下开发的。该程序用于分析[Pt（3NH-pd）X] + [X =卤化物，3NH-pd = 3-氮杂戊烷-1,5-二胺（二亚乙基三胺）]的卤化物取代反应的动力学。结果表明，当前的非线性数据处理不仅提供了非常令人满意的数据整体分析，而且还可以对过程（i）的一阶速率常数进行准确的评估。这样的值以前不能通过线性处理直接获得。[Pt（3NH-pd）X] +[省略的图形] [Pt（3NH-pd）（OH 2）] 2+ + X–（i）
• Covalent and non-covalent binding of platinated vitamin B12-derivatives to a B12 responsive riboswitch
  作者：Sofia Gallo、Roland K.O. Sigel

  DOI：10.1016/j.ica.2017.09.018

  日期：2018.3

  of its ligand, coenzyme B12, poses one of the greater challenges for its investigation. Vitamin B12 derivatives carrying a cyanide-bridged platinum(II) moiety offer an ideal strategy for the design of light stable coenzyme B12 analogs. Developed by Alberto and coworkers in 2005 these conjugates provide the possibility to coordinate an additional nucleobase making them potential coenzyme B12 mimics

  B12反应性btuB核糖开关是一个短的非编码RNA序列，参与大肠杆菌中外膜B12转运蛋白的基因调控。该RNA的特征在于其与辅酶B12的选择性高亲和力结合，以及其在这种相互作用后发生的结构重排。由于它们参与（主要是）细菌基因调控，因此近年来btuB核糖开关以及另外约二十种已知的核糖开关类别受到了广泛关注。对于btuB核糖开关，其配体辅酶B12的光敏性对其研究提出了更大的挑战之一。带有氰化物桥连的铂（II）部分的维生素B12衍生物为设计光稳定的辅酶B12类似物提供了理想的策略。这些缀合物由Alberto及其同事在2005年开发，提供了协调其他核碱基的可能性，使其成为潜在的辅酶B12模拟物。但是，尽管这些衍生物显示出与辅酶B12的高度结构相似性，但它们的功能可能有所不同，并为开发新型抗生素试剂提供了机会。尤其是铂（II）配合物可能以意外的方式与RNA相互作用，这是本文介绍的主要问题。我们表征了三
• Dynamic processes in platinum(II)–adenosine complexes. Preparation, NMR spectroscopic characterisation and crystal structure of isomeric PtII(dien)–adenosine complexes
  作者：Jorma Arpalahti、Karel D. Klika、Reijo Sillanpää、Raikko Kivekäs

  DOI：10.1039/a708955d

  日期：——

  However, in [2H7]dmf the aromatic protons and the dien NH proton resonances were split into two components at –50 °C and the C6–NH2 protons were no longer equivalent in both complexes. This suggests restricted rotation about the platinum–nucleoside bonds and/or conformational changes of the dien ligand. Also rotation of the exocyclic amino group about the C6–N6 bond appears to be restricted at low

  已经发现，在水溶液中，不仅降低pH，而且通过在高温下平衡Pt II和核苷的混合物，也会影响水溶液中Pt II（dien）在腺苷N 1和N 7位点之间的分布。在前一种情况下，Pt II主要结合到N 7位点（1），而后一种方法则以N 7异构体为代价显着增加了与N 1结合的络合物（2）的量。两种络合物在环境温度下均表现出两个195 Pt共振，但D 2中记录的1 H和13 C NMR光谱O仅显示腺嘌呤部分具有预期多重性的信号。然而，在[ 2 H 7 ] dmf中，芳族质子和二元NH质子共振在–50°C时分为两个分量，并且两个配合物中的C 6 –NH 2质子不再相等。这表明围绕铂-核苷键的旋转受限制和/或二烯配体的构象变化。同样，在低温下，环外氨基绕C 6 -N 6键的旋转似乎受到限制。两种络合物均以高氯酸盐的形式结晶并确定其晶体结构。根据X射线数据，对铂的进一步干扰（II）配位球可能是由于核碱基和Pt
• Intramolecular migration of [Pt(dien)]2+ (dien = 1,5-diamino-3-azapentane) from sulfur to imidazole-N1 in histidylmethionine (his-metH)
  作者：Christian D. W. Fröhling、William S. Sheldrick

  DOI：10.1039/a702904g

  日期：——

  HPLC and NMR investigations of the kinetics of competitive binding by neighbouring side chains in his-metH demonstrate that at pH > 6 initial S coordination is followed by slow isomerization to an imidazole-N 1 bound complex through a dinuclear intermediate [Pt(dien)} 2 (his-metH-1κN 1 :2κS)] 4+

  对 his-metH 中相邻侧链竞争性结合动力学的 HPLC 和 NMR 研究表明，在 pH 值大于 6 时，初始 S 配位后会通过二核中间体[Pt(dien)} 2 (his-metH-1κN 1 :2κS)] 4+ 缓慢异构化为咪唑-N 1 结合复合物。
• Synthesis and characterization of cyanocobalamin conjugates with Pt(II) complexes towards potential therapeutic applications
  作者：Dominika Porębska、Łukasz Orzeł、Dorota Rutkowska-Żbik、Grażyna Stochel、Rudi van Eldik

  DOI：10.1016/j.poly.2022.116230

  日期：2023.1

  carrier of inorganic cytostatics potentially reducing the side effects of chemotherapy. Our studies were focused on the effect of ligands on the stability of platinum(II) conjugates with CblCN. The synthesis of three selected conjugates containing coordinated chloride ions, water molecules, diethylenetriamine or terpyridine were monitored spectrophotometrically and the formation of desired binuclear

  氰钴胺素 (CblCN) 对癌细胞的亲和力增加为其用作无机细胞抑制剂的载体提供了基础，可能会减少化疗的副作用。我们的研究重点是配体对铂 (II) 与 CblCN 缀合物稳定性的影响。通过分光光度法监测含有配位氯离子、水分子、二亚乙基三胺或三联吡啶的三种选定缀合物的合成，并通过 MS-ESI 确认所需双核复合物的形成，195Pt NMR 和 IR 光谱。此外，应用分子模型来确定缀合物的几何形状和结合能。根据我们的结果，治疗性金属配位球的扩展对 CblCN 缀合物的稳定性产生负面影响，这在其预期嵌入能力的背景下可以被认为是预期的。