摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(R)-(2-(tert-butylsulfinyl)phenyl) (naphthalen-1-ylmethyl) sulfane | 1310329-85-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-(2-(tert-butylsulfinyl)phenyl) (naphthalen-1-ylmethyl) sulfane
英文别名
——
(R)-(2-(tert-butylsulfinyl)phenyl) (naphthalen-1-ylmethyl) sulfane化学式
CAS
1310329-85-1
化学式
C21H22OS2
mdl
——
分子量
354.537
InChiKey
ZFISQACDHPEQKD-DEOSSOPVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.04
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-(tert-butylsulfinyl)benzene 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 1.33h, 生成 (R)-(2-(tert-butylsulfinyl)phenyl) (naphthalen-1-ylmethyl) sulfane
    参考文献:
    名称:
    叔丁烷亚磺酰基硫醚配体:钯催化的不对称烯丙基烷基化反应的合成与应用
    摘要:
    通过简单有效的途径设计和合成了一类基于叔丁基亚磺酰基作为唯一手性来源的新型手性SO-S型双齿配体。这些配体是钯催化1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸烯丙基烷基化的有效催化剂前体,并获得了中度到良好的立体选择性(最高84%ee)。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2011.02.031
点击查看最新优质反应信息