Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-2-(6-amino-purin-9-yl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-chloro-phenyl ester 4-nitro-phenyl ester | 97205-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-2-(6-amino-purin-9-yl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-chloro-phenyl ester 4-nitro-phenyl ester
• CAS: 97205-04-4
• 化学式: C₄₈H₅₀ClN₆O₁₀PSi
• 分子量: 965.471
• InChiKey: IAPNMTIEACEUHA-UTESLAMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.93
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  194.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-2-(6-amino-purin-9-yl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-chloro-phenyl ester 4-nitro-phenyl ester 在 二氯乙酸 、 叔丁基氯化镁 作用下， 反应 14.08h， 生成 o-chlorophenyl 3'-O-t-butyldimethylsilyladenylyl(2'-5')-2',3'-dideoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  Noyori, Ryoji; Uchiyama, Mamoru; Nobori, Tadahito, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 205 - 225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 叔丁基氯化镁 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-2-(6-amino-purin-9-yl)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-chloro-phenyl ester 4-nitro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Noyori, Ryoji; Uchiyama, Mamoru; Nobori, Tadahito, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 205 - 225

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient synthesis of 2−–5− linked oligoribonucleotides
  作者：Y. Hayakawa、M. Uchiyama、T. Nobori、R. Noyori

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89130-3

  日期：1985.1